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大鼠神经少突胶质前体细胞

简要描述:大鼠神经少突胶质前体细胞分离自脑皮层组织;大脑分左右两个半球,大脑皮质(灰质)覆盖着每个大脑半球的大部分,它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。少突胶质细胞分布于中枢神经系统,在银浸染标本中,少突胶质细胞比星状胶质细胞小,其突起也较小而少,呈珠状,故被称为少突胶质细胞或寡突胶质细胞。

  • 产品型号:CP-R308
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2022-01-21
  • 访  问  量: 100

详细介绍

大鼠神经少突胶质前体细胞

Cat NO.: CP-R308

1.产品名称:大鼠神经少突胶质前体细胞

2.组织来源:脑组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

大鼠神经少突胶质前体细胞分离自脑皮层组织;大脑分左右两个半球,大脑皮质(灰质)覆盖着每个大脑半球的大部分,它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。少突胶质细胞分布于中枢神经系统,在银浸染标本中,少突胶质细胞比星状胶质细胞小,其突起也较小而少,呈珠状,故被称为少突胶质细胞或寡突胶质细胞。少突胶质细胞(oligodendrocyte)是中枢神经系统(CNS)的成髓鞘神经胶质细胞,其发育要经历少突胶质细胞祖细胞、前少突胶质细胞祖细胞、未成熟和成熟少突胶质细胞等阶段。有学者将少突胶质细胞按其发育程度和形态分为三型。但是,细胞发育是一个连续的过程,其形态、表达产物和功能的演变没有严格的界限,因此,其分类是相对的。这三型分别为:Ⅰ型少突胶质细胞又称前O2A(pre-O2A progenitor cell)。细胞呈圆形,表面光滑,直径约3μm,体外混合培养时成簇生长在星形胶质表面,具有很强的分裂增殖潜力,表达神经节苷脂GM1、波形蛋白和多唾液酸—神经粘附分子(polysialic acid-neural cell adhesion molecule,PSA-NCAM)等。Ⅱ型少突胶质细胞胞体常有双极或三极突起,极少数为单极突起,直径约7μm,有一定的分裂增殖能力。体外培养时为双潜能细胞,既可分化为少突胶质细胞又可分化为Ⅱ型星形胶质,故又称为少突胶质细胞-Ⅱ型星形胶质祖细胞(oligodendrocyte-type-2 astrocyte progenitor cell,O2A)。O2A除表达GM1和波形蛋白外还表达神经节苷脂GD3和GQ(淋巴杂交瘤株A2B5产生GQ的抗体),故常用A2B5抗体标记O2A。Ⅲ型少突胶质细胞不再具有分裂增殖能力,为分裂终期细胞。直径约10μm。根据其形成髓鞘的能力,又分为不成熟的和成熟的两类少突胶质细胞。不成熟的OL胞体常伸出4~5条较粗大突起,表面还残留有A2B5标记物,同时也表达O1-O4抗原,无形成髓鞘的能力。成熟的少突胶质细胞突起有如蜘蛛网,大量表达半乳糖脑苷脂(galactocerebro side,GC)、蛋白脂蛋白(proteio lipid protein,PLP)、髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)等,有对轴突髓鞘化的能力。体外培养的少突胶质细胞前体细胞(简称少突胶质细胞前体细胞)包括前O2A和O2A和未成熟少突胶质细胞,前两者具有增殖能力。

5.方法简介:

普诺赛(Procell)实验室分离的大鼠神经少突胶质细胞采用胰蛋白酶消化、混合细胞营养缺失培养、摇床振荡结合差速贴壁法并通过专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶

6.质量检测:

普诺赛(Procell)实验室分离的大鼠神经少突胶质前体细胞经A2B5免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:


PLL(0.1mg/ml)
培养基含B-27、PDGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等
产品货号CM-R308
换液频率每2-3天换液一次;
生长特性贴壁
细胞形态双极、多极形
传代特性不传代,不增殖,存活1-2周
消化液0.25%胰蛋白酶
培养条件气相:空气,95%;CO2,5%

大鼠神经少突胶质前体细胞体外培养周期有限;建议使用普诺赛(Procell)配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。


推荐大鼠神经少突胶质前体细胞*培养基

大鼠神经少突胶质前体细胞*培养基由普诺赛(Procell)技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠神经少突胶质前体细胞最佳的生长状态。本产品中已包含大鼠神经少突胶质前体细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠神经少突胶质前体细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。


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