胃癌体外细胞模型推荐｜普诺赛HGC-27人胃癌细胞，适配多种肿瘤基础研究场景

胃癌相关机制、药物研发类体外研究，离不开稳定可靠的肿瘤细胞模型。HGC‑27 作为未分化人胃癌细胞，在胃癌增殖转移、耐药、分子通路等方向被诸多文献引用，是胃癌体外实验中使用较多的细胞材料。本篇带大家了解普诺赛  HGC-27人胃癌细胞，为你的课题实验选型提供参考。

产品介绍

HGC‑27 为人源肿瘤细胞，RRID 编号为 CVCL_1279，生物安全等级 BSL‑1，在 BCRJ、ECACC 等保藏机构存有对应资源。该细胞组织来源为胃癌患者胃组织的淋巴结转移灶，属于未分化胃癌肿瘤细胞，具备分泌粘液素的特性。

HGC-27人胃癌细胞形态表现为上皮细胞样，生长方式为贴壁生长。标准培养条件为 37℃，5% CO₂培养环境；基础培养基选用 RPMI‑1640，添加 10% 胎牛血清以及 1% 青链霉素混合液。传代比例建议 1:2‑1:4，换液频率维持每周 2‑3 次。冻存可选用无血清非程序冻存液，长期储存放置于液氮环境。供货形式包含 T25 常温活细胞，以及双管冻存细胞两种方式，适配不同实验室接收条件，冻存版本会产生干冰运输相关费用。同时可选择配套的 HGC‑27 专用培养基套餐，简化试剂配制流程。

背景介绍

未分化胃癌恶性程度较高，具备较强的侵袭与转移潜能，HGC-27人胃癌细胞取自淋巴结转移的未分化胃癌组织，保留该类肿瘤部分生物学特征。因此常被科研工作者用于模拟胃癌体内的恶性表型，开展体外层面的机制探究。很多胃癌相关的基因功能、药物敏感性、肿瘤微环境交互、铁死亡、焦亡等方向实验，会选用该细胞构建体外研究模型，产出大量科研成果。

应用领域

1. 胃癌分子机制研究：用于胃癌增殖、侵袭转移、上皮间质转化、程序性细胞死亡等相关通路的体外机制探究。

2. 抗肿瘤药物筛选与耐药研究：开展小分子药物、天然产物、纳米制剂的体外药效评估，构建耐药模型解析胃癌耐药发生机制。

3. 肿瘤微环境互作研究：探索肿瘤细胞与肿瘤相关成纤维细胞、免疫细胞、肠道菌群衍生物之间的相互作用关系。

4. 外泌体、液体活检相关体外实验：用于细胞外囊泡 miRNA、蛋白标志物的分析验证，为胃癌液体活检研究提供体外模型。

5. 基因编辑功能实验：支持 CRISPR、慢病毒转染等基因操作，完成目的基因过表达或者敲除，解析基因在胃癌中的功能。

产品优势

1. STR 身份鉴定核验：完成 STR 分型检测，可提供鉴定报告图谱，便于论文投稿时的细胞溯源说明，降低细胞身份混淆带来的实验误差。

2. 细胞状态稳定：供货细胞控制在合适代次区间，贴壁状态良好，形态均一，便于开展转染、给药、造模等各类体外细胞实验。

3. 发货方案多元：支持常温活细胞与冻存细胞两种发货模式，配套相关培养 FAQ 资料，解答传代、污染排查等常见培养疑问。

文献引用

1. In Vivo CRISPR Screening Identifies the Glutamate Receptor GRIA2 as Promoting Peritoneal Metastasis of Gastric Cancer via Calcium‑Dependent β‑Catenin Activation，期刊：Advanced Science，IF=14.100，2026，引用 HGC‑27 细胞。

2. A Dual‑Mode In Situ EV‑miRNA Profiling Platform for Machine‑Learning‑Assisted Gastric Cancer Liquid Biopsy，期刊：Advanced Science，IF=14.100，2026，引用 HGC‑27 细胞。

3. MCAT‑mediated mitochondrial fatty acid metabolism regulates Lauren subtype divergence and suppresses gastric cancer progression through ROS/P53‑dependent mitophagy and ferroptosis，期刊：CELL DEATH and DIFFERENTIATION，IF=13.600，2026，引用 HGC‑27 细胞。

4. CAF‑derived TGF‑β1 activates an LBH‑mediated β‑catenin stabilization program to drive gastric cancer progression，期刊：Cell Death & Disease，IF=12.200，2026，引用 HGC‑27 细胞。

5. Integrated Electroporated‑Lysis Electrochemical Platform Enables Sensitive and Rapid EV Protein and miRNA Profiling Based on Multiplex‑Responsive CRISPR/Cas12a，期刊：Small，IF=12.100，2026，引用 HGC‑27 细胞。

总结

HGC‑27 未分化胃癌细胞，贴合恶性转移胃癌的体外研究需求，可覆盖基因功能解析、药物评价、外泌体、肿瘤微环境等多种科研场景。普诺赛 HGC-27人胃癌细胞经过 STR 身份核验，搭配适配的培养体系，能够减少细胞来源相关变量。