同源小鼠造模优选，普诺赛 MFC小鼠胃癌细胞

胃癌是临床较为多见的消化道恶性肿瘤，肿瘤发生、耐药、免疫逃逸等方向的机制探索，离不开稳定可靠的细胞体外模型，以及可构建同源移植瘤的小鼠肿瘤细胞资源。MFC小鼠来源胃癌细胞 ，是国内构建时间较早的前胃鳞癌细胞模型，适配同品系 615 小鼠造模，广泛应用于胃癌体外细胞实验与体内动物移植瘤研究，为药物筛选、免疫微环境、耐药机制等课题提供实验工具。

背景介绍

MFC细胞是由钱书森、高进等于1985年建立；利用源自615小鼠前胃鳞癌移植瘤FC瘤组织，小块法培养得到，已传132代；MFC细胞细胞在615小鼠皮下移植成功率ji高。

细胞介绍

普诺赛 MFC 小鼠胃癌细胞，货号 CL‑0156，RRID 编号 CVCL_5J48，为小鼠来源肿瘤细胞，组织来源为小鼠前胃（胃癌），细胞形态呈上皮细胞样，生长方式为贴壁生长。产品有两种交付形式，T25 常温瓶装与冻存管包装，单份细胞数量为 1×10⁶个。

细胞常规培养可选用 RPMI‑1640 基础培养基，添加 10% 胎牛血清与 1% 青霉素‑链霉素双抗；培养环境设置为 37℃，5% CO₂培养箱。传代操作建议按照 1:3‑1:6 比例进行，每周换液 2‑3 次。冻存可使用 90% 胎牛血清搭配 10% DMSO 的冻存液，长期保存放置于液氮环境。同时也可选择普诺赛适配的 MFC 细胞专用培养基，简化培养基配制流程，维持细胞生长状态。

检测原理

普诺赛 MFC 小鼠胃癌细胞完成小鼠 STR 分型鉴定，将细胞样本扩增得到的 STR 位点图谱，与数据库标准 MFC 位点信息进行比对，依据匹配位点数量、匹配度来核验细胞身份，降低细胞交叉污染、细胞错认带来的实验偏差，保障课题实验材料的可靠性。同时完成微生物污染检测，排查细菌、真菌、支原体等外源污染物，减少实验过程中非实验变量干扰。

应用领域

1. 胃癌体外机制研究：用于胃癌细胞增殖、凋亡、迁移侵袭相关通路探究，解析肿瘤恶性表型背后分子调控网络。

2. 化疗与靶向药物筛选：开展体外药物干预实验，评估化合物、药物对胃癌细胞的作用效果，研究化疗耐药产生的相关机制。

3. 肿瘤免疫相关研究：适配免疫检查点治疗、肿瘤免疫微环境、细胞焦亡、免疫逃逸等方向，结合 615 小鼠构建同源移植瘤模型开展体内验证。

4. 外泌体及微环境研究：收集细胞培养上清获取肿瘤来源外泌体，探究外泌体介导的肿瘤进展、血管新生、细胞间信号交流。

5. 基因功能验证：通过基因过表达、敲除等手段，在 MFC 细胞中验证目标基因在胃癌发生发展当中的功能。

产品优势

1. 同源造模友好：适配 615 小鼠皮下移植造模，体内成瘤表现稳定，方便串联体外细胞实验与体内动物实验。

2. 完成 STR 身份鉴定：开展小鼠 STR 分型核验，帮助规避细胞混淆问题，便于论文发表材料溯源。

3. 培养操作门槛适中：贴壁生长，培养条件成熟，传代、换液方案明确，普通细胞实验室即可开展培养。

4. 配套试剂齐全：除细胞本体之外，有对应的专用培养基可选，也可搭配品牌旗下胎牛血清、基础培养基、双抗等试剂，搭建标准化实验体系。

5. 多篇 SCI 文献引用：已有多篇不同影响因子的期刊论文将该细胞作为实验材料，覆盖免疫治疗、耐药、肿瘤分子机制等多个研究方向。

引用文献

1. SAICAR Drives T Regulatory Cell Differentiation and FOXP3 Maintenance to Promote Immunotherapy Resistance（2026） 期刊：CANCER RESEARCH，影响因子 16.600，DOI：10.1158/0008‑5472.CAN‑25‑4373。研究使用 MFC 细胞探究代谢分子 SAICAR 调控调节性 T 细胞分化，介导免疫治疗抵抗的相关机制。

2. Antigen‑presenting cancer associated fibroblasts enhance antitumor immunity and predict immunotherapy response（2025） 期刊：Nature Communications，影响因子 14.700，DOI：10.1038/s41467‑025‑57465‑7。该研究利用 MFC 细胞，分析抗原呈递型肿瘤相关成纤维细胞对于抗肿瘤免疫以及免疫治疗响应的调控作用。

3. Inhibition of 5’‑tiRNAGly restores anti‑PD‑1 immunotherapy efficacy via DLST‑mediated OGDHL succinylation in gastric cancer（2026） 期刊：JOURNAL OF EXPERIMENTAL & CLINICAL CANCER RESEARCH，影响因子 14.300，DOI：10.1186/s13046‑026‑03758‑8。借助 MFC 细胞开展实验，阐释抑制 5’‑tiRNAGly 恢复抗 PD‑1 免疫治疗效果的分子通路。

4. HEATR1 deficiency enhanced gastric cancer cell PANoptosis to boost anti‑tumor immunity（2026） 期刊：MOLECULAR MEDICINE，影响因子 8.300，DOI：10.1186/s10020‑026‑01574‑6。研究利用 MFC 细胞，探讨 HEATR1 基因缺失促进细胞 PANoptosis，提升抗肿瘤免疫的相关作用。

总结

普诺赛 MFC 小鼠胃癌细胞作为成熟的小鼠胃癌肿瘤模型，既可用于体外细胞层面的分子机制、药物药效探究，也支持构建 615 小鼠同源移植瘤模型完成体内验证。细胞经过 STR 身份核验以及微生物质控，搭配系列配套培养试剂，同时有多篇已发表科研文献作为使用参考，可为胃癌肿瘤生物学、耐药、肿瘤免疫等方向课题提供稳定的实验材料。