担心细胞交叉污染？普诺赛HCC827人非小细胞肺癌细胞经 STR 鉴定

非小细胞肺癌是肺癌研究领域的重要方向，EGFR exon19缺失突变作为临床高频驱动突变，是靶向药物开发、耐药机制探究的重要研究靶点。HCC827细胞携带E746‑A750缺失突变，对EGFR‑TKI药物具备药物敏感性，是体外肺癌基础研究与药物筛选中应用较多的肿瘤细胞模型。普诺赛HCC827 人非小细胞肺癌细胞（货号CL‑0094）经过STR鉴定，可为广大科研工作者提供稳定可靠的细胞实验材料。

细胞介绍

HCC827为人源肺腺癌肿瘤细胞，细胞呈现上皮样形态，属于贴壁生长类型，生物安全等级为BSL‑1，RRID编号CVCL_2063。 常规培养条件为37℃、5%CO₂培养箱，基础培养体系选用RPMI‑1640培养基，搭配10%胎牛血清以及1%青霉素‑链霉素双抗；传代建议比例1:3‑1:4，换液频率为每周2‑3次，也可搭配该细胞对应的专用培养基，简化培养操作流程。 产品提供常温T25瓶活细胞、冻存细胞两种供货形式，冻存细胞采用无血清非程序冻存液，储存环境为液氮，可按需选择细胞搭配培养基的组合套餐，满足不同实验室的使用需求。

背景信息

HCC827细胞系于1994年完成建系，来源为39岁女性的肺腺癌组织；供体存在吸烟史，确诊肺癌前12年已停止吸烟。该细胞携带EGFR酪氨酸激酶区E746‑A750获得性缺失突变，对应临床EGFR19外显子缺失突变类型，该特征使其对EGFR酪氨酸激酶抑制剂较为敏感，广泛用于靶向药物相关体外实验，同时该细胞在ATCC、DSMZ等机构均有保藏资源记录。

主要应用方向

1. EGFR靶向药物研发与药效评价：用于EGFR‑TKI小分子药物、PROTAC、抗体类候选药物的体外活性筛选，评估药物对突变型肺癌细胞增殖、凋亡的调控效果。

2. 靶向药耐药机制研究：构建耐药亚型，探索旁路激活、上皮间质转化等介导EGFR抑制剂耐药的分子通路，挖掘潜在耐药标志物与干预靶点。

3. 肺腺癌分子机制探究：开展基因功能、m6A表观修饰、信号通路、肿瘤侵袭转移等方向的细胞层面实验，解析肺腺癌发生发展的调控逻辑。

4. 联合治疗策略探索：开展药物联用、纳米递送载体等相关体外评估，为肺癌联合干预方案提供细胞实验数据支撑。

产品优势

1. STR身份核验：出库细胞完成STR分型鉴定，与数据库匹配，降低细胞交叉污染、错认带来的实验风险，保障实验可重复性。

2. 配套培养体系完整：除细胞本体外，配套开发专用培养基，同时可匹配同品牌胎牛血清、双抗、冻存液等耗材，减少配方摸索成本。

3. 两种发货模式可选：活细胞常温运输，收到后可直接处理传代；冻存细胞液氮运输，便于实验室长期保藏储备。

4. 文献引用积累丰富：该细胞已被上百篇公开文献引用，覆盖肿瘤药理、分子生物学多个细分方向，适配高水平期刊研究工作。

引用文献节选

1. Mitigating Tumor Heterogeneity in Lung Cancer: A Dual‑Targeted NIR‑II Imaging Strategy for Accurate Tumor Localization and Intraoperative Navigation，期刊《CANCER LETTERS》，IF=10.100，2026，将HCC827细胞用于肺癌近红外成像相关体外研究。

2. Multiparatopic antibodies overcome tyrosine kinase inhibitor resistance by inducing lysosomal degradation of EGFR mutants，期刊《ONCOGENE》，IF=9.100，2026，利用HCC827开展多表位抗体克服EGFR抑制剂耐药机制研究。

3. N6‑methyladenosine–mediated upregulation of PAICS promotes lung‑adenocarcinoma metastasis via the integrin‑FAK signaling，期刊《ONCOGENE》，IF=9.100，2026，借助HCC827解析m6A修饰调控肺腺癌转移的通路机制。

4. EGFR‑Degrading PROTACs and Calcium Peroxide Co‑loaded Liposomes: Enabling EGFR Degradation and Hypoxia Alleviation as Dual Safeguards for NSCLC Therapy，期刊《ACS Applied Materials & Interfaces》，IF=7.800，2026，以HCC827评估脂质体递送系统抗非小细胞肺癌效果。

5. CTPS1 promotes lung adenocarcinoma progression as a targetable vulnerability，期刊《BRITISH JOURNAL OF CANCER》，IF=7.800，2026，使用HCC827细胞验证CTPS1在肺腺癌进展中的作用与成药潜力。

总结

HCC827细胞凭借特征性EGFR E746‑A750缺失突变，成为非小细胞肺癌体外研究中实用性较强的细胞模型，覆盖药物筛选、耐药机制、肿瘤分子机理等多个科研场景。普诺赛HCC827（人非小细胞肺癌细胞）完成STR鉴定，供货形式灵活，配套完整培养相关产品，同时已有较多已发表研究引用记录，能够为非小细胞肺癌相关课题的开展提供可靠的细胞实验材料支撑。