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  • 2022

    5-16
    马血清注意事项

    马血清的注意事项:如果不能短期内使用完毕,解冻后请适当分装。血清结冰时体积会增加约10%,因此在分装血清时须使分装瓶预留一定体积空间,否则易导致分装瓶冻裂而发生污染。热灭活是指56℃,30分钟加热已*解冻的血清。加热过程中需有规则地摇晃均匀。热处理的目的是灭活血清中的补体(complement)。除非必须,一般不推荐对血清进行热处理。因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量。补体参与的反应有:细胞毒作用、平滑肌细胞收缩、肥大细胞和血小板释放组胺、增强吞噬作用...

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  • 2022

    5-13
    大鼠海马神经元细胞是怎么来的?

    大鼠海马神经元细胞是从正常胎鼠脑中分离出来的。其主要功能如下:神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位。海马神经元是海马区的主要组成部分。它们的主要功能是参与近期记忆、情绪和内脏功能的调节。海马神经元体外培养更适合神经元形态学、生物化学、遗传学、药理学等学科的研究,尤其是药物对海马损伤的保护作用和中枢神经损伤的分子机制。从海马体中分离出大鼠海马神经元细胞;海马体又称海马回、海马区和大脑海马体,主要负责记忆和学习。海马神经元是海马体中的主要细胞。它们的主要功能是参与近期记忆、情...

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  • 2022

    5-11
    常用的培养基耗材和细胞接种量

    我们常用的细胞培养容器有T25培养瓶、10cm培养皿、多孔板等,尤其是是多孔板,需要加多少培养基,很多同学不太确定,下面小编为大家整理了常见的培养容器的加液体积和建议接种量:耗材名称规格培养面积(cm^2)加液体积(ml)建议接种量(×10^6)T25培养瓶底面积25cm^22551.25T75培养瓶底面积75cm^27515~303.75T175培养瓶底面积175cm^217535~408.756cm培养皿直径6cm21.251.0610cm培养皿直径10cm60.88~1...

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  • 2022

    5-9
    大鼠骨髓间充质干细胞该如何保存和应用?

    大鼠骨髓间充质干细胞是哺乳动物骨髓基质中发现的一种细胞亚群,具有多种分化潜能,可分化为骨、软骨、脂肪、神经和成肌细胞。它们不仅机械地支持骨髓中的造血干细胞(HSC),而且还分泌多种生长因子(如IL-6、IL-11、LIF、M-CSF和SCF)来支持造血。在骨髓间充质细胞的原代培养过程中,可在约24小时内发生贴壁生长。细胞呈圆形、梭形和三角形,生长缓慢。液体交换后细胞增殖明显,呈梭形为主,形态多样。70%-80%可在10-14天融合,达到通过标准。传代细胞形状单一,有纺锤形或扁...

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  • 2022

    5-7
    普诺赛4月直播答疑:常见细胞污染类型及解决方法

    在4月28日开播的“常见细胞污染类型及解决方法”课程中,有很多老师就细胞污染提出了疑问。我们筛选出部分代表性问题,并作了详细解答。01Q:在细胞培养液中,有种可以游动的虫子是什么污染?A:是细菌污染。带鞭毛的细菌就是会游动的。02Q:有很多黑点,在原位颤抖,没那么明显的定向运动,是什么污染?A:细胞碎片、血清沉淀和有些细菌污染,都会在原位颤抖。前者是原地做不规律的布朗运动,细菌是原地转动,频率会高很多。03Q:血清的絮状物杂质属于正常现象吗?A:血清里面有一些大分子蛋白和一些...

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  • 2022

    4-29
    SH-SY5Y收货常见问题及解决方案

    常温运输过程中,细胞不免受到震荡和温度变化的影响,出现皱缩、聚团甚至脱落的现象。遇到这种情况,不用紧张,只要正确处理,细胞就能恢复正常生长。收货时皱缩常温细胞收货后,把细胞放进细胞培养箱静置2-4小时即可。如果4小时后细胞仍然没有铺展开,密度适中的前提下可以静置过夜(过夜前倒出部分培养基,留5-10mL在瓶中,瓶盖拧松)。收货时聚团常温细胞收货后,先把细胞放进细胞培养箱静置2-4小时以稳定状态,再进行传代。传代用含EDTA的0.25%胰蛋白酶消化1-3min左右。收货时脱落常...

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  • 2022

    4-24
    细胞培养中常见细胞污染类型及预防办法

    凡混入细胞培养环境中对细胞生存有害的成分和造成细胞不纯的异物都应视为污染,细胞污染不能*被消除,但能减少其发生的频率和后果的严重性。本文将简要介绍几种常见的细胞污染类型及处理方法。常见污染类型细菌污染特征:大小在0.5~5μm,比动物细胞小很多。多呈球状或杆状,形态规则,分布均匀;增殖速度快,一般污染后48~72小时爆发式增殖;营养消耗快,培养基很快变黄,变浑浊;镜下观察有明显的定向运动。处理方法:轻度污染可用10X双抗清洗处理,重度污染建议消杀后丢弃。真菌污染特征:呈链球状...

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  • 2022

    4-22
    大鼠海马神经元细胞培养和传代流程

    体外培养大鼠海马神经元细胞细胞周期有限;建议使用与procell配套的专用生长培养基和正确的操作方法进行培养,以保证细胞处于理想培养状态。procell实验室分离的大鼠海马神经元细胞采用胰蛋白酶消化、神经元特异性培养基培养、筛选结合化学试剂抑制制备。细胞总数约为5×105个细胞/瓶。大鼠海马神经元细胞培养和传代流程(请严格按照无菌操作):1、从原培养瓶中吸出培养基,用PBS缓冲液润湿细胞两次,加入2-3ml025%胰蛋白酶消化细胞(注意消化时间,一般控制在1-2min内);2...

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