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  • 2024

    1-24
    细胞凋亡的几种检测方法

    细胞凋亡的几种检测方法:一形态学观察方法1、HE染色、光镜观察:凋亡细胞呈圆形,胞核深染,胞质浓缩,染色质成团块状,细胞表面有“出芽”现象。2、丫啶橙(AO)染色,荧光显微镜观察:活细胞核呈黄绿色荧光,胞质呈红色荧光。凋亡细胞核染色质呈黄绿色浓聚在核膜内侧,可见细胞膜呈泡状膨出及凋亡小体。3、台盼蓝染色:如果细胞膜不完整、破裂,台盼蓝染料进入细胞,细胞变蓝,即为坏死。如果细胞膜完整,细胞不为台盼蓝染色,则为正常细胞或凋亡细胞。此方法对反映细胞膜的完整性,区别坏死细胞有一定的帮...

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  • 2024

    1-16
    疑难解析 | 2023年度直播答疑热点汇总

    细胞培养过程中,我们通常会遇到各种各样的问题,这些问题一般是多种因素造成的,如细胞密度、培养环境、操作方法等。2023年,普诺赛围绕细胞培养问题,共举办了10场线上直播,吸引了万余人观看。直播期间,大家踊跃发言,提出了日常实验中遇到的问题。本期直播答疑筛选出部分问题做了详细解答。牙源性干细胞培养时,血清会诱导分化吗?血清成份复杂,里面包含抑制分化的因子,也包含促进分化的因子;间充质干细胞一类成体干细胞大多可以用血清培养,单能干细胞,用血清不会分化;胚胎干会细胞分化。血清的刺激...

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  • 2023

    12-28
    直播答疑 | 细胞培养答疑专场

    12月14日的直播中,普诺赛直播间为大家介绍了细胞黑点、细胞状态变形、细胞空泡、聚团、脱落等常见问题,直播回放请至B站-“普诺赛生物”进行观看。本期直播答疑,从直播间提问中,筛选出部分有代表性的问题,做了详细解答。如有其他问题,也欢迎大家在公众号留言,我们将在线解答。消化时间过长会损伤细胞吗?消化时间过长会导致细胞膜蛋白的改变,最直观的表现就是消化后第二天漂浮细胞很多或者贴壁慢。胰酶消化不掉的,二次消化对细胞损伤小还是机械吹打对细胞损伤小?建议二次消化。细胞与细胞间的连接没有...

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  • 2023

    12-26
    细胞学堂 | A-498细胞知识盘点

    A-498(人肾癌细胞)细胞由Aaronson·S建立,是从一名52岁女性肾癌患者的肾组织中分离出的具有上皮形态的细胞系。该细胞系是一种合适的转染宿主,在肿瘤研究中具有一定的应用价值,常作为肾细胞癌研究的模型。本期细胞学堂为大家整理了A-498细胞的培养条件与传代、冻存步骤及常见应用,帮助您快速上手开展实验。细胞形态A498细胞贴壁生长,呈上皮样形态,细胞铺开面积大,单位面积细胞总数量少,少量细胞有触角;低密度时可观察到单个细胞清晰的边缘,密度大于100%时边缘不清晰,细胞与...

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  • 2023

    12-19
    细胞学堂 | 实验室细胞计数指南

    细胞计数是实验室中常见的一项操作,用于确定样品中细胞的数量,判断细胞数量是否满足实验需求。本期细胞学堂为大家整理了几种常见的计数方法:人工手动计数法、自动细胞计数仪法,以及悬浮细胞和贴壁细胞在不同密度下的镜下视野的参考范围,帮助您快速上手开展实验。1人工手动计数法即通过肉眼观察显微镜视野中的细胞数量,从而进行统计。操作步骤1将计数板及盖玻片擦拭干净,并将盖玻片盖在计数板上;2轻轻吹打细胞悬液,使细胞均匀分布;吸出10μL-20μL左右的细胞悬液滴在盖片边缘,使细胞悬液充满盖玻...

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  • 2023

    11-28
    直播答疑 | 悬浮细胞培养要点解析

    11月16日,普诺赛直播间为大家介绍了悬浮细胞的生长特点、培养注意事项,并通过THP-1、NK-92、NCI-H209三个细胞案例,深入讲解了悬浮细胞的培养要点。直播回放可移步至B站-“普诺赛生物”进行观看。本期直播答疑,从直播间提问中,筛选出部分有代表性的问题,做了详细解答。如有其他问题,也欢迎大家在推文底部留言,我们将在线解答。Q1传代时,细胞密度比较低,但是培养基又变黄了,怎么办?细胞培养过程中,如发现细胞量较少,但培养基变黄较快,可以从以下3个方面进行排查:▶检查培养...

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  • 2023

    11-28
    细胞学堂 | 培养B16系列细胞必看知识点

    B16系列细胞属于小鼠黑色素瘤细胞系,是源自C57小鼠的一种皮肤癌细胞,常用于肿瘤生物学研究。本期细胞学堂为大家整理了B16系列细胞的培养方法与注意事项,B16细胞黑色素的形成原因及解决方法,帮助您快速上手开展实验。01B16系列细胞培养方法培养条件RPMI-1640(PM150110)+10%FBS(164210-50)+1%P/S(PB180120);生长特性贴壁生长,生长迅速,能产生黑色素;传代方式0.25%含EDTA的胰蛋白酶消化2-3min,推荐传代比例1:3-1:...

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  • 2023

    11-20
    培养基成分的称取、分装及保存!

    培养基成分的称取:培养基的各种成分必须**称取并要注意防止错乱,*好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。称取完毕后,还应进行一次检查。培养基的分装:培养基的分装,应按使用的目的和要求,分装于试管、烧瓶等适当容器内。分装量不得超过容器装盛量的2/3。容器口可用垫有防湿纸的棉塞封堵,其外还须用防水纸包扎(现试管一般多有用螺旋盖者)。分装时*好能使用半自动或电动的定量分装器。分...

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