细胞体外模型构建，DMEM/F12（含HEPES）培养基，拓宽细胞培养实验场景

细胞体外培养实验中，培养基的营养配比与 pH 稳定性，会直接影响细胞的生长状态与实验结果重复性。普通碳酸氢钠缓冲体系培养基，离开 5% CO₂培养环境后，容易出现 pH 漂移，干扰细胞正常代谢。DMEM/F12（含 HEPES）基础液体培养基，整合双重缓冲体系，兼顾丰富营养组分与 pH 耐受能力，为多种哺乳动物细胞体外培养提供适配的基础培养环境。

背景介绍

DMEM 培养基营养浓度较高，但部分微量元素组分相对有限；F12 培养基拥有种类丰富的微量元素。DMEM/F12 是将两种培养基进行配比融合而来，集合两者的组分优势。常规 DMEM/F12 依靠碳酸氢钠作为缓冲物质，需要稳定 5% CO₂培养箱环境维持 pH。 HEPES 作为生物缓冲物质，细胞毒性低，可以不依赖 CO₂环境实现 pH 缓冲，将 HEPES 添加进 DMEM/F12，能够缓解开盖操作、离开培养箱过程中发生的 pH 波动，降低 pH 骤变对细胞带来的应激损伤，适合实验室日常传代、操作处理、克隆培养等多种实验场景使用。

产品介绍

普诺赛DMEM/F12（含HEPES），货号 PM150310，规格 500mL。DMEM/F12（含HEPES）内包含细胞生长所需各类氨基酸、维生素、无机盐，搭配高浓度 D‑葡萄糖、L‑谷氨酰胺、丙酮酸钠，同时复配碳酸氢钠与 15 mM HEPES 双重缓冲体系，pH 控制在 7.2‑7.4 区间；配方不含蛋白质、脂类、生长因子，使用时需要搭配血清或者无血清添加物补充营养因子。

检测原理

普诺赛DMEM/F12（含HEPES）出厂完成多重质控检测。细菌、真菌、支原体检测均为阴性，规避微生物污染带来的实验干扰；内毒素检测控制在小于 1EU/mL，降低内毒素对细胞活化、凋亡等表型的干扰；同时对 pH、关键活性组分进行质控，保障批次之间组分一致性。生产遵循 cGMP 质量体系，完成 NMPA 一类医疗器械生产备案，具备 ISO13485、ISO9001 体系认证，为细胞实验提供质控基础。

应用领域

1. 多种哺乳动物细胞系、原代细胞体外传代培养；

2. 低血清条件细胞培养、克隆密度培养实验；

3. 无血清培养基配方开发，作为基础基底；

4. 肿瘤机制、神经炎症、肝脏代谢、生殖生物学、心肌损伤、耳毒性药理等方向细胞模型构建；

5. 细胞药物筛选、体外功能学相关研究实验。

产品优势

1. 双重缓冲设计：碳酸氢钠搭配 15 mM HEPES，在培养箱外短时操作时，减缓 pH 漂移，减少 pH 波动对细胞的刺激；

2. 营养组分丰富：融合 DMEM 与 F12 培养基优势，补充多种微量元素，适配多种哺乳动物细胞；

3. 严格质控体系：完成微生物、支原体、内毒素等多项检测，批次稳定性较好；

4. 现成液体剂型，无需自行粉末配制，减少人为配制带来的误差；

5. 应用场景宽泛，既可以常规血清培养，也可用于低血清体系，支持无血清配方开发。

高影响因子相关引用文献

1. Vascular SMC‑like CAF‑derived THBS1 drives tumor‑associated neutrophil recruitment to orchestrate an immunosuppressive microenvironment in gastric cancer，期刊 Cell Death & Disease，IF=12.20（2026），研究胃癌肿瘤微环境，实验采用 DMEM/F12（含 HEPES）培养基开展细胞培养工作。

2. TRIM21 promotes astrocyte‑mediated neuroinflammation in experimental autoimmune encephalomyelitis by stabilizing RGMa via K33‑linked ubiquitination，期刊 Journal of Neuroinflammation，IF=10.10（2026），探究星形胶质细胞介导神经炎症机制，该培养基用于细胞体外培养环节。

3. TIA1 depletion enhances CLSTN1 exon 11 inclusion to facilitate Epithelial‑to‑Mesenchymal transition and breast cancer metastasis，期刊 ONCOGENE，IF=9.10（2026），围绕乳腺癌转移开展研究，将 DMEM/F12（含 HEPES）作为基础培养基搭配其他添加物使用。

4. A positive feedback loop between FGR and p65 sustains satellite glial cell activation and chronic neuropathic pain，期刊 Cell Reports，IF=6.90（2026），聚焦慢性神经性理性疼痛机制，使用该培养基完成胶质细胞体外培养。

5. Rosavin ameliorates alcoholic fatty liver disease through PPARG‑dependent inhibition of the p38 MAPK and IGF‑1 pathways，期刊 BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY，IF=6.50（2026），酒精性脂肪肝药理研究，AML12 等细胞采用该培养基进行体外培养。

总结

普诺赛DMEM/F12（含HEPES），融合 DMEM 与 F12 的营养特点，叠加 HEPES 缓冲能力，降低操作过程 pH 波动带来的细胞压力，适配多种哺乳动物细胞、原代细胞、肿瘤细胞培养，同时支持低血清培养以及无血清培养基开发。 经过完善的出厂质控，已有多篇不同研究方向的 SCI 文献引用该产品开展细胞实验。作为基础培养基，需要配合血清或定制添加物使用，科研人员可结合自身细胞类型、实验目的，搭配对应补充组分，搭建适合的体外细胞培养体系，助力肿瘤、神经、代谢、生殖、药理等方向体外细胞模型研究工作。