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小鼠神经星形胶质细胞可用于体外药物模型和系统评价

更新时间:2022-03-21  |  点击率:530
  小鼠神经星形胶质细胞是神经胶质形成的主要功能细胞,胶质细胞是在大脑从早期发育到成熟的转变过程中产生的。当程序性细胞死亡,或大脑发育过程中,中枢神经系统受损或病理性损伤时,胶质细胞可作为大脑中的巨噬细胞。当II类组织相容性复合物表达CD-4阳性T细胞时,胶质细胞可以表达抗原,可以进行FC介导的巨噬细胞,并与造血细胞和巨噬细胞共享抗原。小鼠星形胶质细胞来源于正常小鼠脑组织,经胰蛋白酶消化制备。优化靶细胞的生长条件,从而减少对杂细胞(如脂肪细胞、成纤维细胞等)的污染,保证质量的稳定性。经过10代仍能保持原代细胞的分化状态,可用于体外药物模型和系统评价。
 

小鼠神经星形胶质细胞

 

  1、首先观察小鼠神经星形胶质细胞培养瓶是否完好,培养基是否有渗漏、混浊现象。
  2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。由于运输问题,会有少量贴壁细胞从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶的瓶盖,将细胞放入细胞培养箱中培养2-4小时,以稳定细胞状态。
  3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞的相关信息,如粘附特性(粘附/悬浮)、细胞形态、使用的基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代率、换液频率等。
  4、静置后,取出细胞培养瓶,记录细胞状态;建议细胞继代培养后定期拍照记录细胞生长状况。
  5、贴壁细胞:如果细胞生长密度超过80%,可以正常传代;如果不超过80%,则将细胞培养瓶中的培养基取出,留5ml左右继续培养,直至细胞密度达到80%左右,然后进行继代培养操作,瓶盖可以稍微松开。
  6、细胞悬浮:将小鼠神经星形胶质细胞培养瓶中的液体全部转移到50ml无菌离心管中,1200rpm离心5min。离心后,收集上清培养基备用。加入5ml培养基吹干并重悬管底的细胞沉淀。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分装于两个细胞培养瓶中培养,加入培养基至5ml;如果细胞密度不超过80%,将细胞悬液移至原瓶中继续培养,直至细胞密度达到80%左右。