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血管内皮细胞是维持血管正常生理功能的关键组分，是心血管疾病、炎症、代谢性疾病研究的核心体外研究对象。原代人脐静脉内皮细胞获取难度高、传代周期受限，给持续实验带来诸多不便。EA.hy926 人脐静脉细胞融合细胞，通过 PEG 介导原代 HUVEC 与 A549/8 细胞融合筛选得到，兼具永生化细胞稳定传代、易培养的优势，同时保留内皮细胞标志性表型，可用于血管通透性、血管生成、内皮损伤、药物活性筛选等多种体外实验，是替代原代内皮细胞、实现高通量重复性研究的优选细胞模型，在心血管基础研究、生物医药及生物材料评价领域应用广泛。
细胞介绍
产品名称：EA.hy926（人脐静脉细胞融合细胞）
货号：CL-0272
种属：人
生长特性：贴壁细胞
细胞形态：内皮细胞样
细胞类型：杂交细胞系
生物安全等级：BSL-1
RRID：CVCL_3901
保藏机构：ATCC; CRL-2922
来源与背景
组织来源：脐静脉/体细胞杂交
年龄（性别）：Male
背景描述：EA.hy926细胞是在PEG胁迫下，将原代培养的人脐静脉细胞与抗硫鸟嘌呤的A549克隆株融合，构建的一株人脐静脉细胞株。融合子在HAT培养基上生长，并以Ⅷ因子相关抗原筛选，该细胞已经过100次以上的群体倍增（PDLs）。电镜照片显示，Weibel-Palade小体的细胞质分布以及组织特异性的细胞器，分化的内皮细胞特性如血管生成、体内平衡-血栓形成、血压及炎症反应。
抗原/基因表达：Factor VIII-related antigen; Homo sapiens, expressed
应用方向
血管生成与内皮功能调控是其中占比较高的方向。Leptin 诱导的内皮血管生成研究即利用 EA.hy926 完成了增殖、迁移和成管实验，并进一步在体内验证了相关信号通路的参与。在 MSC 与内皮细胞共培养体系中，EA.hy926 也被用作内皮模型，用以考察缺氧应激下间隙连接对血管生成反应的协调作用。
血流剪切力与内皮功能障碍是另一个有代表性的应用场景。有研究将 EA.hy926 置于微流控灌注系统中，分别施加层流与振荡剪切力，观察到振荡流条件下 NF-κB 和 COX-2 转录水平明显上升，ROS 生成增加，eNOS 表达下降。这类实验利用 EA.hy926 的贴壁生长特性和相对稳定的表型，在体外模拟了动脉粥样硬化相关血流环境下的内皮应答。
炎症与氧化应激机制研究同样频繁使用这株细胞。在内皮细胞炎症模型、自由基损伤模型以及天然产物保护效应评价中，EA.hy926 提供了可重复的细胞背景。此外，在生物材料相容性评价中，EA.hy926 常被用于评估材料浸提液或修饰表面对内皮细胞黏附、增殖的影响。
产品优势
从实际使用角度出发，EA.hy926人脐静脉细胞融合细胞 的价值主要体现在几个层面。
供应稳定性是其中最直接的一点：与原代 HUVEC 相比，它不需要每次从脐带分离，批次间差异相对可控，适合需要多轮重复的实验设计。
表型可溯性方面，Ⅷ因子相关抗原的表达、Weibel-Palade 小体的存在以及 STR 鉴定数据，为实验起点的一致性提供了参照。
文献积累则降低了方法学摸索的成本：成管实验、剪切力暴露、炎症因子检测等常见操作，都有已发表的具体参数可供参考，Procell 也整理了多篇引用该细胞的文献，涵盖 Advanced Materials、Journal of Nanobiotechnology、Materials Today Bio 等期刊。
文献列举
以下列举引用 普诺赛EA.hy926（人脐静脉细胞融合细胞） 的代表性文献，影响因子以期刊近年数据为参考：
Advanced Materials（IF 26.8）收录了引用该细胞的研究工作，涉及内皮细胞与材料相互作用的评价。
Journal of Nanobiotechnology（IF 12.6）发表了使用 EA.hy926 的纳米生物相关研究。
Materials Today Bio（IF 10.2）亦有引用该细胞的论文，方向集中于生物材料与细胞应答。
International Journal of Biological Macromolecules（IF 8.5 / 7.7）有多篇文献引用 EA.hy926，其中部分工作涉及血管形成实验，Procell 问答中亦提供了相关 DOI 供参考。
International Journal of Nanomedicine（IF 6.6）收录了使用该细胞系的研究。
总结
EA.hy926 对于血管生成、炎症应答、剪切力暴露以及材料-内皮相互作用等常见实验场景，它提供了原代细胞难以给出的供应稳定性和方法学可追溯性。
