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截止至2026年8月，全网共计收录引用普诺赛®产品的文献达32,534篇，总IF值达198,720.2！
8月单月收录711篇，总IF值5,272.2，最高影响因子达56.1，产品引用发表期刊包括Nature、Nature Biotechnology、Molecular Cancer等，发表机构包括清华大学、北京大学、华中科技大学、北京大学第三医院、天津大学等。
本期，小普精选了两篇高分文献进行分享，并对它们的主要研究内容进行了简要阐述，旨在帮助科研人员及时了解最新的科研动态和研究进展。
In situ particle-to-fibre transformation of hydrogels for 3D printing
天然组织普遍存在结构各向异性，在生物医药常用水凝胶中仿生构建这种结构，一直是生物制造领域的难题。本研究发现了一种剪切-拉伸原位颗粒-纤维转化（SHIFT）现象，实现了高度取向水凝胶微纤维（5-30 μm）的打印。挤出过程中，包埋颗粒的水凝胶发生两相逆相变，离散颗粒转变为取向微纤维，依靠溶胶-凝胶两相体系的拉伸流场实现由液滴构筑各向异性结构。该技术可适配3D打印与微纤维纺丝场景。制备的各向异性水凝胶体外可诱导超长肌管形成，体内可促进容积性肌肉缺损修复。这种流场下的原位亚体素加工策略，突破了传统软材料成型局限，丰富了各向异性水凝胶的制造途径。
❖ IF=56.1
❖ 作者单位：清华大学
❖ 发表期刊：Nature
❖ DOI：10.1038/s41392-026-02854-7
❖ PMID：42557327
❖ 所用普诺赛®产品：
产品名称 | 产品货号 |
C2C12（小鼠成肌细胞） | CL-0044 |
马血清 | 164215 |
Enhanced antitumor immunity of mRNA vaccines by bioorthogonal-like delayed activation of exogeneous STING
cGAS-STING通路是增强肿瘤免疫的重要靶点，但STING广泛表达，且与抗原mRNA同步递送激动剂可能抑制抗原翻译，制约其作为mRNA疫苗佐剂的应用。北京大学团队构建Syn-STING疫苗，利用LNP共递送抗原mRNA、STING编码mRNA及经可降解连接子控制释放的DMXAA，使STING激活相对抗原表达实现时序调控。在人源化STING小鼠模型中，该策略支持局部STING激活，维持抗原表达，并减少全身性免疫抑制和免疫细胞凋亡，诱导强烈的Th1偏向T细胞免疫。进一步研究显示，Syn-STING可显著抑制肿瘤生长、延长生存，并产生较低的抗STING免疫反应，为STING与mRNA疫苗的协同设计提供了新的策略。
❖ IF=44.5
❖ 作者单位：北京大学
❖ 发表期刊：Nature Biotechnology
❖ DOI：10.1038/s41587-026-03224-y
❖ PMID：42618806
❖ 所用普诺赛®产品：
产品名称 | 产品货号 |
特级胎牛血清 | 164210 |
DC2.4（小鼠骨髓来源树突状细胞） | CL-0545 |
THP-1（人单核细胞白血病细胞） | CL-0233 |
MC38（小鼠结肠癌细胞） | CL-0972 |
TC-1 [Mouse lung]（小鼠肺上皮细胞） | CL-0551 |
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