普诺赛U251（人胶质瘤细胞）：表达PDGFR alpha、EGFR和GFAP，表型特征明确

胶质母细胞瘤是中枢神经系统侵袭性的恶性肿瘤之一，其高度异质性和治疗抵抗性给临床治疗带来了持续挑战。在探索这一疾病的分子机制与治疗策略的过程中，可靠的体外细胞模型发挥着基础性的支撑作用。U251（人胶质瘤细胞）作为胶质母细胞瘤研究中应用广泛的经典模型，经过数十年的验证与积累，已成为神经肿瘤学领域重要的实验工具。

产品介绍

生长特性与细胞形态

U251（人胶质瘤细胞）表现为典型的贴壁生长模式，细胞形态呈成纤维细胞样，同时具有多形性特征。这种形态特征与其来源的恶性胶质母细胞瘤的表型一致，在体外培养中能够较好地维持肿瘤细胞的生物学特性。

培养方案

推荐使用DMEM高糖培养基，补充10%胎牛血清及1%青霉素-链霉素双抗。培养环境为37℃、5% CO₂的湿润培养箱。传代比例建议为1:2至1:4，换液频率为每周2至3次。细胞消化时间约2至3分钟，传代周期通常为2至3天。

组织来源与细胞类型

U251细胞来源于一位75岁男性患者的恶性胶质母细胞瘤组织，通过外植块组织培养技术建立。组织取自大脑顶叶，病理分级为星形胶质细胞瘤III至IV级。该细胞系表达PDGFR alpha、EGFR和GFAP等标志物，属于肿瘤细胞类型，生物安全等级为BSL-2。

鉴定信息

普诺赛U251（人胶质瘤细胞）已通过STR鉴定，其STR图谱与ATCC、DSMZ等权wei数据库中的U251数据一致，确保细胞身份的真实性。细胞库同时提供支原体、细菌和真菌检测的阴性报告。

背景介绍

U251细胞系建立于1968年，由Pontén和Macintyre从一位恶性胶质母细胞瘤患者的肿瘤组织中分离获得。该细胞系曾一度以U-373 MG的名称流通，后经STR-PCR分析确认其身份与U251一致，因此ECACC将其重新命名为U-251 MG。这一历史背景反映了细胞系鉴定在生物医学研究中的重要性。

作为胶质母细胞瘤研究的经典模型，U251细胞在神经肿瘤学领域积累了大量的实验数据。研究表明，该细胞系具有胶质瘤干细胞样的可塑性，在特定培养条件下能够富集具有干细胞特征的细胞亚群。此外，U251细胞中存在PTEN基因的点突变和缺失，这一特征与临床胶质母细胞瘤中常见的PTEN异常相吻合。

应用领域

U251（人胶质瘤细胞）的应用覆盖了胶质母细胞瘤研究的多个方向：

肿瘤生物学机制研究：用于探索胶质瘤细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的分子调控机制，包括PTEN、P2X7R、SV2B等分子的功能研究。

药物筛选与药效评估：作为体外药物敏感性测试平台，用于评估化疗药物、靶向药物及新型化合物的抗肿瘤活性。

胶质瘤干细胞研究：U251细胞可在特定条件下富集CD133阳性胶质瘤干细胞，用于干细胞特性、治疗抵抗机制的研究。

免疫治疗研究：用于评估免疫细胞对胶质瘤细胞的杀伤效果，以及肿瘤来源囊泡对免疫细胞的调节作用。

放射生物学研究：用于探讨胶质瘤细胞的放射敏感性及放射抵抗机制。

产品优势

U251（人胶质瘤细胞）作为成熟的商业化细胞系，具备以下特点：

• 来源清晰，具有完整的STR鉴定数据和明确的组织来源信息；

• 培养条件标准化，DMEM+10%FBS的培养体系简便易行；

• 文献支持丰富，在PubMed中可检索到数千篇相关研究论文；

• 应用范围广泛，覆盖从基础机制到转化研究的多个层面。

相关文献

U251细胞已被大量研究引用，以下列举部分发表在影响力靠前期刊中的代表性文献：

NATURE BIOTECHNOLOGY（影响因子44.5）：该期刊曾发表涉及U251细胞的研究工作。

CELL（影响因子42.5）：该期刊收录了使用U251细胞的研究。

ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS（影响因子19.0）：相关研究引用了U251细胞。

Acta Pharmaceutica Sinica B（影响因子14.6）：该期刊发表了涉及U251细胞的研究。

Molecular Biomedicine（影响因子13.0）：相关研究使用了U251细胞。

总结

普诺赛U251（人胶质瘤细胞）凭借其明确的来源背景、稳定的培养特性和丰富的文献积累，在胶质母细胞瘤研究中持续发挥着重要作用。从肿瘤生物学机制探索到治疗策略评估，U251细胞为研究者提供了一个可重复、易操作的体外模型。随着胶质母细胞瘤研究向精准医学和免疫治疗方向深入，U251细胞仍将是连接基础发现与临床转化的重要实验工具。