支原体污染困扰实验，普诺赛 MKN-45（人胃癌细胞）多重质控保障

胃癌是临床较为常见的消化道恶性肿瘤，体外稳定可靠的肿瘤细胞模型，是开展发病机制解析、药物筛选、靶向疗法探索的重要基础。MKN‑45作为低分化胃腺癌来源细胞，被较多应用于各类胃癌相关科研工作，普诺赛MKN-45（人胃癌细胞）（货号CL‑0292）经过STR鉴定，为科研工作提供稳定的实验细胞资源。

背景介绍

MKN‑45细胞由Hojo H建立，取材自一位62岁低分化胃腺癌女性患者的肝转移灶，属于人源肿瘤细胞，生物安全等级为BSL‑1，RRID编号CVCL_0434，可在CCTCC、GDC0220保藏机构查询相关信息。该细胞具备肿瘤转移病灶的生物学特征，有文献证实该细胞可用于动物体内成瘤实验，适合开展胃癌转移、侵袭方向相关研究。

产品介绍

• 生长特性：MKN‑45细胞属于半贴半悬生长模式，培养体系中会同时存在贴壁附着与悬浮的细胞群体，培养操作中需要兼顾贴壁细胞消化与悬浮活细胞收集，避免活细胞随上清丢弃。

• 细胞形态：镜下观察细胞呈现圆形与梭形混合形态，培养过程中会出现部分细胞聚团现象。

• 组织与细胞类型：来源于人胃癌肝转移病灶，属于肿瘤细胞，对应肿瘤类型为胃腺癌。

• 培养方案：默认选用RPMI‑1640基础培养基，添加10%胎牛血清以及1%青霉素‑链霉素双抗；培养环境设置为37℃，5%CO₂，95%空气气相条件。传代推荐比例1:3‑1:4，换液频率为每周2‑3次。冻存可选用无血清非程序冻存液，储存于液氮环境中长期保存。

• 运输规格：提供常温T25培养瓶活细胞，以及冻存细胞（1×10⁶Cells/Vial×2管）两种发货形式，冻存版本需额外收取干冰运输相关费用，同时推出细胞搭配专用培养基的组合套餐，适配新手培养需求。

检测原理

普诺赛 MKN-45（人胃癌细胞）完成STR短串联重复序列鉴定，提取细胞基因组DNA，对多个STR位点进行扩增检测，将得到的位点分型数据和权weiCellosaurus数据库比对，本次送检样本匹配位点19个，数据库匹配度100%，以此核验细胞身份，规避细胞交叉污染、细胞错认问题。同时执行细菌、真菌、支原体的微生物质控检测，降低实验中污染带来的数据干扰，保障细胞身份真实，为实验可重复性打下基础。

应用领域

1. 胃癌分子机制探究：用于解析胃癌增殖、侵袭、转移相关信号通路，挖掘胃癌致病、进展相关靶基因；

2. 抗肿瘤药物筛选评估：体外开展化疗药物、小分子抑制剂、纳米药物、天然衍生物的药效测试，观察药物对肿瘤细胞的增殖抑制、凋亡诱导效果；

3. 免疫相关研究：用于肿瘤微环境、外泌体、免疫检查点抑制剂相关体外机制探索；

4. 体内动物模型构建：可构建异种移植成瘤模型，开展体内药效、肿瘤转移等动物水平实验；

5. 荧光探针、材料学联合研究：可用于活细胞内物质检测探针的细胞层面功能验证实验。

高分文献引用

1. Enhancing microbial metabolic capacity through high‑energy electron beam‑induced intense structural variations，发表于Nature Communications，IF=15.70，研究工作中使用MKN‑45细胞开展相关细胞实验。

2. Inhibition of 5’‑tiRNAGly restores anti‑PD‑1 immunotherapy efficacy via DLST‑mediated OGDHL succinylation in gastric cancer，发表于JOURNAL OF EXPERIMENTAL & CLINICAL CANCER RESEARCH，IF=14.30，将MKN‑45作为胃癌体外模型，研究免疫治疗相关调控机制。

3. In Vivo CRISPR Screening Identifies the Glutamate Receptor GRIA2 as Promoting Peritoneal Metastasis of Gastric Cancer via Calcium‑Dependent β‑Catenin Activation，发表于Advanced Science，IF=14.10，联合多款胃癌细胞包含MKN‑45完成CRISPR筛选相关体外验证工作。

4. A ratiometric fluorescent probe based on molecularly imprinted carbon dots for specific detection and quantification of Mn²⁺ in living cells，发表于CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL，IF=13.20，使用MKN‑45细胞完成活细胞探针功能验证实验。

5. Zn‑Quer Nanozymes Reprogram the Malignant Phenotypic Transformation of Gastric Cancer Cells via Cascade Reactive Oxygen Species Coordination，发表于ACS Applied Materials & Interfaces，IF=8.20，利用MKN‑45开展纳米酶调控胃癌恶性表型相关研究。

产品优势

普诺赛 MKN-45（人胃癌细胞）完成STR鉴定，和权wei数据库比对核验身份，降低细胞混淆带来的实验风险；出厂完成微生物质控，规避支原体、细菌真菌污染隐患。同时提供常温活细胞与干冰冻存细胞两种发货方式，适配不同实验室接收条件；配备配套专用培养基，降低新手上手的培养摸索成本。资料配套完shan，可查阅说明书、FAQ常见问题文档，同时提供技术支持，针对半贴半悬细胞培养难点，包含死细胞去除、传代冻存、污染排查等问题给到实操参考，助力研究者解决细胞培养过程遇到的各类问题。已有多篇不同方向SCI期刊文献引用该批次来源细胞，可支撑机制、药物、材料多维度科研工作。

总结

MKN‑45人胃癌细胞作为低分化转移灶来源肿瘤模型，半贴半悬的生长特性贴合部分胃癌肿瘤细胞的生物学特点，可覆盖体外细胞功能实验，也支持体内成瘤模型构建。普诺赛普诺赛 MKN-45（人胃癌细胞）经过严格身份鉴定与质量管控，配套完整培养方案与技术服务，适配胃癌基因功能、药物开发、免疫、纳米生物等多方向科研需求，助力科研人员产出稳定、可重复的实验数据。