HER2阳性乳腺癌研究经典模型｜普诺赛SK-BR-3 [SKBR3]（人乳腺腺癌细胞）

在乳腺癌机制解析、靶向药物筛选的科研工作中，合适的细胞模型对实验结果可靠性起到关键作用。SK-BR-3 [SKBR3]（人乳腺腺癌细胞）作为HER2过表达的人乳腺腺癌细胞，被广泛应用于乳腺癌基础与转化研究，为众多高分科研成果提供稳定可靠的体外实验载体。

细胞背景

SK‑BR‑3细胞于1970年由Trempe·G与Old·L·J分离建系，取材自43岁白人女性乳腺癌患者的胸腔积液转移灶样本。SK-BR-3 [SKBR3]（人乳腺腺癌细胞）具备典型肿瘤细胞亚显微结构，可观察到微丝、桥粒、肝糖原颗粒、大溶酶体以及成束细胞质纤丝。其核心特征为HER2/c‑erb‑2基因产物高表达，ER、PR呈阴性，可在裸鼠体内成瘤，形成低分化腺癌，是HER2阳性乳腺癌方向具有代表性的体外研究工具，生物安全等级为BSL‑1，常规实验室条件下即可开展操作实验。

详细介绍

生长特性与细胞形态

SK-BR-3 [SKBR3]（人乳腺腺癌细胞）属于贴壁生长肿瘤细胞，细胞形态表现为上皮细胞样。该细胞存在培养特性上的特殊表现：复苏初期贴壁力度偏弱，复苏后第一周以及每次传代完成后，容易出现部分细胞漂浮，细胞以小团块、小斑块形式逐步贴壁生长，同时细胞存在堆叠聚集倾向，不可等到完quan长满再进行传代操作，建议汇合度达到70‑80%时开展胰酶消化处理。换液时遇到漂浮细胞，不可直接丢弃，可采用125×g离心5‑7min，将细胞沉淀重悬放回原培养瓶，保障细胞收获量与实验连续性。

组织来源与细胞类型

种属来源为人，组织取自乳腺肿瘤胸腔肋膜渗出液转移灶；细胞类型为肿瘤细胞，对应肿瘤分型为乳腺腺癌，可模拟HER2阳性转移乳腺癌的体外生物学行为。

培养方案参考

推荐基础培养基选用McCoy's 5A，添加10%胎牛血清以及1%青霉素‑链霉素双抗溶液；培养环境设置37℃，5%CO₂，95%空气气相条件。传代比例建议控制1:2‑1:4，每周换液2‑3次。冻存可选用无血清非程序冻存液，储存放置于液氮环境中长期保存。也可搭配该细胞配套专用完quan培养基，开箱后直接使用，省去试剂配比环节，降低人为配液带来的批次差异风险。

STR检测原理

人源细胞STR鉴定，是选取人类基因组中多个短串联重复序列位点进行扩增，通过毛细管电泳读取各个位点基因分型，将检测得到的分型数据和国际权wei细胞数据库做比对，完成细胞身份核验。普诺赛SK-BR-3 [SKBR3]（人乳腺腺癌细胞）出具完整STR鉴定报告，ExPASy数据库匹配度100%，匹配位点数17，可有效排除细胞交叉污染、细胞错认问题，保障后续实验数据可溯源，满足期刊发表对于细胞身份质控的要求。同时批次产品完成细菌、真菌、支原体质控检测，降低微生物污染对实验造成干扰。

应用领域

1. HER2阳性乳腺癌基础机制研究：用于HER2信号通路、肿瘤增殖、侵袭迁移、细胞凋亡、代谢重编程、肿瘤干性等分子机制探究，解析乳腺癌恶性进展相关调控网络。

2. 靶向药物与候选化合物筛选评价：用于抗HER2靶向药物、小分子抑制剂、天然活性成分体外药效评估，构建耐药细胞模型，研究靶向药耐药产生机制、耐药逆转策略。

3. 基因编辑功能验证：开展CRISPR、siRNA、过表达载体等基因操作，验证目标基因在乳腺癌中的生物学功能。

4. 预临床体外模型搭建：可作为体外实验基础，后续衔接动物体内成瘤实验，服务乳腺癌转化医学相关课题研究。

产品优势

1. 细胞身份明确可溯源：每批次产品附带STR鉴定报告，和国际数据库比对匹配正确，规避细胞混淆问题，适配论文投稿质控要求。

2. 代次管控严格：出库细胞代次低，细胞活性好，形态稳定，减少因为传代过多造成细胞表型漂移。

3. 完整配套培养物料：除细胞本体外，提供该细胞适配专用完quan培养基，无需自行配比，简化实验准备流程；同时有冻存液等相关试剂可供选择，实现一站式采购。

4. 丰富的技术支持：针对该细胞复苏贴壁弱、易漂浮等特殊培养要点，提供对应的操作提示，帮助科研人员快速掌握该细胞培养要点，减少培养踩坑。

5. 大量高分文献引用佐证：该细胞产品被多篇高水平期刊论文选用，覆盖核酸研究、细胞死亡疾病、肿瘤学、分析化学等多个方向，具备充分科研使用基础。

引用文献列举

1. In situ tracking of glycoRNAs on single‑cell surface to reveal RNA heterogeneity and transport mechanism，期刊NUCLEIC ACIDS RESEARCH，IF=13.100，2026，将SK‑BR‑3用于细胞表面糖基化RNA异质性及转运机制研究。

2. Metabolic adaptation to IMMT deficiency through the ATF6‑PPARγ axis is contingent on TP53 mutation status in breast cancer，期刊Cell Death & Disease，IF=9.600，2026，使用SK‑BR‑3探究IMMT缺失下乳腺癌细胞代谢适应通路，解析TP53突变带来的通路差异。

3. Lycorine from Lycoris radiata induces M phase arrest in breast cancer by targeting miR‑203a‑3p‑mediated MAPK signaling pathway，期刊Chinese Herbal Medicines，IF=8.900，2026，以SK‑BR‑3开展石蒜碱抗乳腺癌作用机制探究，解析miRNA介导MAPK通路调控模式。

4. Re‑Engineering CRISPR‑Cas12a into a Multimodal Biosensing Platform with Programmable Precursor crRNA，期刊ANALYTICAL CHEMISTRY，IF=7.300，2026，把SK‑BR‑3作为细胞样本验证CRISPR‑Cas12a生物传感平台性能。

5. KDM6A alternative splicing induced by 25(OH)D inhibits breast cancer cell stemness through repressing TRAP1 transcription，期刊ONCOGENE，IF=7.300，2026，利用SK‑BR‑3解析维生素D调控KDM6A可变剪接，抑制乳腺癌干细胞特性的分子机制。

总结

SK‑BR‑3细胞凭借HER2高表达的特征，成为HER2阳性乳腺癌方向重要的体外实验模型，广泛用于通路机制挖掘、药物筛选、基因功能验证等各类科研场景。普诺赛SK-BR-3 [SKBR3]（人乳腺腺癌细胞）经过STR鉴定，完成多重微生物质控，搭配适配的专用培养基，同时针对该细胞复苏贴壁弱、存在漂浮细胞这类特殊培养难点给出实操提示，助力科研工作者获得稳定、可重复的实验结果，为乳腺癌相关课题研究提供可靠的细胞资源支撑。