欢迎来到武汉普诺赛生命科技有限公司网站!在肿瘤学研究,尤其是免疫治疗和结肠癌机制探索领域,CT26.WT细胞系是一个无法绕开的名字。作为源自BALB/c小鼠的结肠癌细胞模型,它凭借其独特的生物学特性和强da的免疫原性,已成为连接基础研究与临床前药物评价的桥梁。普诺赛将带您深入了解CT26.WT(小鼠结肠癌细胞)的详细特性、培养要点、研究应用及核心优势。
CT26.WT是一种贴壁生长的成纤维细胞样小鼠结肠癌细胞系,源自经NNMU诱导的BALB/c小鼠结肠癌。其核心价值在于高免疫原性和稳定的同系移植成瘤性,是构建小鼠结肠癌模型、评估免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抗体)、癌症疫苗及联合疗法的公ren标准工具。它与衍生亚株CT26.CL25构成经典配对模型,用于研究宿主抗肿瘤免疫反应。

CT26.WT为贴壁细胞,形态呈成纤维细胞样,在显微镜下可见细胞呈梭形或不规则三角形,生长迅速,贴壁较牢。推荐传代比例为 1:3-1:4,换液频率为每周 2-3次。
生长培养基:RPMI-1640 + 10% 胎牛血清 + 1% 青霉素-链霉素双抗。
培养条件:气相为95%空气,5%二氧化碳,温度37℃。
种属与品系:小鼠,BALB/c。
组织来源:结肠。
疾病:癌。
细胞类型:肿瘤细胞。
生物安全等级:BSL-1。
CT26细胞系由N-亚硝基-N-甲基氨基甲酸酯(NNMU)诱导的未分化小鼠结肠癌细胞株建立,其一个克隆被命名为CT26.WT。更为重要的是,研究人员利用携带lacZ基因(编码肿瘤相关抗原β-半乳糖苷酶)的逆转录病毒载体LXSN稳定转染CT26.WT,获得了致死性亚克隆CT26.CL25。这两株细胞在小鼠体内的生长速度和致死率基本一致,但CT26.CL25表达β-半乳糖苷酶。因此,CT26.WT与CT26.CL25构成了一套理想的配对模型,可用于测试免疫治疗程序并研究宿主免疫反应。
肿瘤免疫治疗研究:这是CT26.WT最核心的应用方向。由于其在BALB/c小鼠中具有高免疫原性,能有效激活T细胞应答,因此被广泛用于PD-1/PD-L1、CTLA-4等免疫检查点抑制剂的体内药效学评价,以及癌症疫苗、溶瘤病毒和过继性T细胞疗法的临床前研究。
结肠癌机制与药物筛选:作为经典的结肠癌模型,它用于探索肿瘤的发生、转移、侵袭分子机制,以及评估传统化疗药物和新型靶向药的抗癌活性。
同系移植瘤模型构建:将CT26.WT细胞皮下接种于BALB/c小鼠,可稳定建立高成瘤率(80%-100%) 的移植瘤模型。有研究显示,接种1×10³个细胞即可在80%的小鼠中诱发致死性肿瘤,接种1×10⁴个细胞则成瘤率达100%。静脉接种还可用于构建肺转移模型。
基因功能研究:该细胞携带KRAS突变,适用于通过CRISPR-Cas9等技术研究特定癌基因或抑癌基因的作用。
免疫原性优秀,模型成熟:CT26.WT是免疫治疗研究领域公ren的标准模型,对抗小鼠PD-1、PD-L1、CTLA-4抗体等免疫检查点抑制剂敏感,数据可比性强。
致瘤性强且稳定:在BALB/c小鼠中能快速、高频率成瘤,保证了体内实验的效率和结果的可靠性,是研究肿瘤生长和恶液质的可靠工具。
背景清晰,工具配套:拥有明确的遗传背景(BALB/c,KRAS突变)、组织来源和致瘤性数据。同时,其衍生株CT26.CL25提供了研究抗原特异性免疫反应的独特平台。
STR鉴定正确,质量可靠:该细胞株经过STR鉴定,确保了其身份和种属来源的准确性,为实验结果的重复性和可信度提供了基本保障。
CT26.WT(小鼠结肠癌细胞)被众多高水平研究引用,以下列举部分影响因子较高的文献(按引用影响因子排列):
期刊:Molecular Cancer (影响因子: 33.900)
期刊:Nature Communications (影响因子: 15.700)
期刊:Advanced Science (影响因子: 14.100)
期刊:Theranostics (影响因子: 13.300)
期刊:Redox Biology (影响因子: 11.900)
总而言之,CT26.WT(小鼠结肠癌细胞)不仅是一个生长稳定、易于培养的工具细胞,更是肿瘤免疫治疗和结肠癌研究领域一个经过验证的、高价值的临床前模型。其独特的免疫原性、稳定的成瘤性以及与CT26.CL25组成的经典研究对,使其在探索肿瘤免疫机制、开发新型抗癌药物(特别是免疫疗法)方面发挥着不可替代的作用。无论是对于新药研发还是基础科学探索,CT26.WT细胞都提供了一个可靠且高效的实验平台。