STR 鉴定质控｜普诺赛 DC2.4 树突状细胞，提升免疫方向实验可重复性

内容概要

树突状细胞（DC）作为机体关键的专职抗原呈递细胞，在固有免疫与适应性免疫衔接中承担重要角色，但原代树突状细胞体内占比稀少、体外培养周期长、容易自发活化，给实验开展带来不少阻碍。DC2.4 是 C57BL/6 小鼠来源的永生化树突状细胞系，保留树突状细胞核心生物学功能，可稳定体外传代培养，是免疫学、肿瘤免疫、疫苗佐剂、纳米免疫递送方向广泛选用的体外细胞模型。本文围绕普诺赛DC2.4（小鼠骨髓来源树突状细胞）（货号：CL-0545）的基础信息、培养要点、背景原理、鉴定检测、应用方向、产品优势及高分文献引用情况展开介绍，供科研工作者参考。

产品介绍

基础信息

• 产品名称：DC2.4（小鼠骨髓来源树突状细胞）

• RRID：CVCL_J409

• 种属：小鼠（C57BL/6）

• 组织来源：小鼠骨髓分离物

• 细胞类型：永生化转化细胞系

• 生物安全等级：BSL‑1

• 生长特性：以贴壁生长为主，伴随少量悬浮细胞；细胞密度较低时悬浮细胞占比少，密度升高悬浮比例增加，悬浮细胞同样具备培养使用价值。

• 细胞形态：可见圆形、梭形细胞，部分细胞伸出分枝状胞突，呈现树突状细胞典型形态特征。

培养方案

1. 基础培养基配方（默认方案） RPMI‑1640 培养基 +10% 胎牛血清（FBS）+1% 青霉素‑链霉素双抗（P/S），也可选用 DC2.4 细胞专用完quan培养基，简化配制流程。

2. 培养环境：37℃，5% CO₂，95% 空气气相条件。

3. 传代建议：传代比例 1:2‑1:4。

4. 换液频率：每 2‑3 天进行一次换液。

5. 冻存条件：推荐无血清非程序冻存液，长期保存放置液氮环境储存。

细胞背景介绍

DC2.4 细胞通过携带 GM‑CSF、myc、raf 致癌基因的逆转录病毒载体转导 C57BL/6 小鼠骨髓原代细胞获得，实现细胞永生化，解决原代 DC 难以长期体外扩增的痛点。 该细胞保留树突状细胞核心生物学特征：表达 DC 特异性表面标志物，具备吞噬外源抗原的能力，可通过 MHC‑I、MHC‑II 分子完成外源性抗原加工与呈递，能够参与调控 T 细胞活化，适合开展树突状细胞成熟、抗原摄取、免疫激活、免疫耐受等方向的体外机制研究。

原代树突状细胞体外分化流程繁琐，批次差异较大；DC2.4 永生化细胞系能够实现稳定扩增，降低实验操作门槛，减少原代分离带来的个体差异干扰，为高通量体外实验提供可靠工具细胞。

检测鉴定原理

本次提供的 普诺赛DC2.4（小鼠骨髓来源树突状细胞）完成小鼠 STR 鉴定，匹配位点共 18 个，NIST 数据库匹配度 100%，用于确认细胞身份，规避细胞交叉污染、错认细胞系的科研风险。

STR 鉴定原理：小鼠不同个体基因组中存在大量短串联重复序列（STR），属于多态性基因位点；通过多重 PCR 扩增多个特异性 STR 位点，采集基因分型图谱，与标准数据库比对，判断细胞系身份是否正确，排除交叉污染，保障实验可重复性。

同时细胞经过微生物质控，排查细菌、真菌、支原体污染，保障细胞培养状态。

应用领域

1. 抗原呈递机制研究：探究树突状细胞抗原吞噬、加工、MHC 分子抗原递呈通路，DC 细胞成熟、活化、耐受相关分子机制研究。

2. 疫苗与佐剂体外评价：亚单位疫苗、多肽疫苗、黏膜疫苗、各类新型佐剂的体外免疫效果评估，检测 DC 成熟、细胞因子分泌水平变化。

3. 肿瘤免疫方向：STING 通路激活、免疫微环境调控、抗肿瘤免疫、免疫治疗制剂体外功能筛选，纳米药物免疫原性评估。

4. 纳米递送与生物材料：核酸载体、纳米凝胶、高分子材料、框架核酸等免疫递送系统的体外免疫效应验证。

5. 移植免疫、炎症免疫研究：探究 DC 介导免疫稳态、免疫排斥、炎症反应相关通路。

产品优势

1. 身份验证完备：完成小鼠 STR 鉴定，数据库匹配度 100%，降低细胞错认、交叉污染带来的实验风险，利于论文数据可信度提升。

2. 功能表型稳定：永生化细胞，可稳定传代，保留树突状细胞抗原吞噬、抗原呈递核心功能，减少原代细胞批次差异。

3. 培养体系成熟：提供基础 RPMI‑1640 培养方案，同时配套 DC2.4 专用完quan培养基，两种方案可选，适配不同实验习惯。

4. 规格选择灵活：提供 T25 常温活细胞、冻存细胞（1×10⁶细胞 / 管）规格，也可选择细胞 + 培养基组合套餐。

5. 科研引用广泛：已被多篇高水平 SCI 论文引用，覆盖生物材料、免疫、药剂学等多个研究方向，具备较多文献参考基础。

高分引用文献

1. Topical framework nucleic acid transdermal delivery system for reprogramming cutaneous dendritic cells to maintain graft immune homeostasis｜Bioactive Materials，IF=23.60，2026，DOI：10.1016/j.bioactmat.2026.02.061，使用 DC2.4 开展皮肤树突细胞重编程、移植免疫稳态相关研究。

2. Persistent and Potent Anticancer Immunity Empowered by Manganese‑Coordinated STING‑Activating Microgels｜Advanced Functional Materials，IF=19.00，2026，DOI：10.1002/adfm.202521279，利用 DC2.4 评估锰配位 STING 激活微凝胶介导抗肿瘤免疫效果。

3. Virus‑inspired Ganoderma lucidum polysaccharide‑functionalized adjuvant with pseudo‑zwitterionic interface for potentiated nasal immunization｜Carbohydrate Polymers，IF=12.50，2026，DOI：10.1016/j.carbpol.2026.125183，用于灵芝多糖鼻用佐剂体外免疫活性评价。

4. Beyond the liver and deeper in the liver: Sub‑organ level analysis of in vivo sequestration mechanism of silica nanocapsules｜Journal of Controlled Release，IF=11.50，2026，DOI：10.1016/j.jconrel.2026.114948，用于二氧化硅纳米胶囊免疫相关体外实验验证。

5. Mannosylated graphene oxide nanotherapeutics co‑delivering docetaxel and a STING agonist reprogram myeloid cells and potentiate antitumor immunity｜Materials Today Bio，IF=10.20，2026，DOI：10.1016/j.mtbio.2026.103086，探究甘露糖修饰氧化石墨烯制剂对髓系细胞重编程及抗肿瘤免疫作用。

总结

DC2.4 小鼠骨髓来源树突状细胞，弥补了原代树突状细胞获取难度高、体外难以长期培养的局限，完整保留树突状细胞抗原摄取、加工呈递的核心生物学功能。普诺赛DC2.4（小鼠骨髓来源树突状细胞）经过 STR 身份鉴定及微生物质控，细胞身份明确，培养条件成熟，已大量应用于疫苗佐剂、肿瘤免疫、纳米生物材料、免疫机制等多方向科研工作。