欢迎来到武汉普诺赛生命科技有限公司网站!在肿瘤免疫治疗研究蓬勃发展的今天,一个可靠的细胞模型是实验成功的基石。MC38(小鼠结肠癌细胞)作为源自C57BL/6小鼠的结肠腺癌细胞系,凭借其独特的免疫原性和高突变负荷,已成为全球癌症研究领域,尤其是免疫疗法评估中重要的工具。本文将为您全面解析这一细胞模型的核心特性、培养要点、质量验证及前沿应用,助您的研究事半功倍。
MC38细胞系来源于C57BL/6小鼠的结肠腺癌,其显著的特征在于高突变率和丰富的新抗原表达。这种特性使得MC38细胞对免疫检查点抑制剂等免疫疗法高度敏感,能够有效激活内源性CD8+ T细胞攻击肿瘤新抗原。因此,它被认为关键的免疫反应性小鼠肿瘤模型,在模拟肿瘤微环境与宿主免疫系统的复杂相互作用中具有不可替代的价值。
MC38(小鼠结肠癌细胞)(CL-0972)呈现贴壁生长(含极少量悬浮细胞),形态为上皮细胞样,在C57BL/6同系小鼠或免疫缺陷小鼠体内均能成瘤及转移,尤其适用于建立原位结肠腺癌模型。
MC38细胞分离自C57BL/6小鼠的结肠腺癌组织,供体小鼠为雌性。其细胞株注册号(RRID)为 CVCL_B288,在多项高质量研究中被引用。该细胞表达claudin-1和SATB2等结肠标志物,是研究结直肠腺癌基因组、表观基因组及探索新型治疗策略(如放疗、免疫联合疗法)的优秀平台。经本库检测,细胞支原体为阴性,并已完成STR鉴定,确保身份准确无误。

为确保MC38细胞健康生长,推荐使用以下标准化培养方案:
生长培养基:DMEM基础培养基,添加10%胎牛血清(FBS)和1%青霉素-链霉素双抗。
培养气相条件:95%空气,5%二氧化碳,温度恒定维持在37℃。
传代比例:建议1:2至1:4传代。
换液频率:每周更换培养基2至3次。
细胞复苏时,需将冻存管(冻存液为90% FBS+10% DMSO,液氮保存)迅速于37℃水浴融化,用培养基洗涤后离心,重悬于新鲜培养基中培养。传代操作需注意:细胞主要以贴壁生长为主,可先用PBS清洗,加入适量胰酶消化,待细胞变圆、脱离瓶壁后,用培养基终止消化,吹打成单细胞悬液后按比例分瓶。需特别留意,细胞在培养初期可能出现少量黑点,属正常现象,可通过低速离心(800rpm,3分钟) 有效去除大部分死细胞和碎片。
本细胞株严格通过STR(短串联重复序列)鉴定,结果与数据库一致,从遗传层面确认了细胞身份的唯yi性,杜绝了交叉污染。同时,支原体检测结果为阴性,并可供检测报告,为实验数据的稳定性和可重复性提供坚实保障。
MC38(小鼠结肠癌细胞)(CL-0972)的特性决定了其广泛的应用场景,主要包括:
肿瘤免疫治疗评估:作为免疫反应性模型,用于测试PD-1/PD-L1、CTLA-4等免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞疗法及溶瘤病毒的效果。
联合治疗策略研究:结合放射疗法、化学药物或新型靶向药,探究协同抗肿瘤机制。
肿瘤微环境与新抗原研究:分析肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)功能,解析新抗原特异性T细胞反应。
结直肠癌基础机制探索:涉及癌症基因组学、表观遗传学及转移机制。
高免疫原性:突变负荷高,新抗原丰富,是少数对免疫疗法反应敏感的小鼠肿瘤模型,贴近临床治疗趋势。
数据支撑:被包括《Molecular Cancer》、《Nature Immunology》在内的众多期刊研究引用,学术认可度高。
供应灵活:提供常温活细胞(T25瓶)和冻存细胞(2管/份)两种形式,满足不同实验室需求,且冻存细胞含干冰运输保障。
售后支持周全:针对培养黑点、传代疑问等提供详尽的技术解答,并配套专用培养基套餐,优化培养体验。
MC38(小鼠结肠癌细胞)(CL-0972)已被众多高水平研究采用,以下列举部分代表性文献
期刊:《Molecular Cancer》;影响因子:33.9。该刊常发表肿瘤学领域重大机制与治疗进展。
期刊:《Nature Immunology》;影响因子:27.6。免疫学期刊,收录免疫应答调控的关键研究。
期刊:《Nature Communications》;影响因子:15.7。Nature旗下综合期刊,覆盖多学科前沿成果。
期刊:《Advanced Science》;影响因子:14.1。发表交叉学科的高影响力应用研究。
期刊:《Science Advances》;影响因子:13.9。Science旗下开放获取期刊,涵盖广泛科学领域。
普诺赛MC38(小鼠结肠癌细胞)(CL-0972)凭借其与C57BL/6小鼠同源的免疫背景、明确的质量认证(STR/支原体检测)以及在高影响力研究中的广泛验证,已成为连接基础免疫学与临床前肿瘤治疗评估的可靠桥梁。无论是探索肿瘤新抗原、优化免疫联合方案,还是筛选新型药物,它都能提供高度相关且反应灵敏的实验平台。选择经专业保藏和严格质控的MC38细胞,将为您的结直肠癌研究及免疫治疗探索之路奠定坚实根基。