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从分子机制到药物筛选：普诺赛MDA-MB-231细胞，覆盖TNBC研究全流程

更新时间：2026-08-14  |  点击率：29

一、内容概要

三阴性乳腺癌因缺乏靶向受体、侵袭转移能力突出，是肿瘤领域重点研究方向，MDA-MB-231 作为全球通用的经典体外细胞模型，广泛用于转移机制、通路调控、抗肿瘤药物筛选、纳米递送系统等课题研究。普诺赛为大家详细介绍STR 鉴定合格 MDA-MB-231细胞（DMEM 培养型）完整产品信息、细胞生物学背景、适用研究场景、产品质控优势，同步整理多篇 2026 年高分引用文献，为科研选题、实验设计与论文投稿提供可靠支撑。

二、产品完整介绍

（一）基础产品信息

  1. 标准名称：MDA-MB-231（人乳腺癌细胞，DMEM 适配培养）

  2. 货号：CL-0150B

  3. RRID 编号：CVCL_0062

  4. 种属来源：人

  5. 生物安全等级：BSL-1，常规实验室操作即可

（二）细胞生长与形态特征

  1. 生长特性：贴壁生长，增殖速度稳定，传代容错空间友好

  2. 细胞形态：上皮细胞样，镜下呈梭形、多角形，高汇合度下呈铺展纤维状，具备典型上皮间质转化（EMT）形态特征

  3. 推荐传代比例：1:2 ~ 1:4

  4. 常规换液频率：每周 2~3 次，维持细胞稳定代谢状态

（三）标准化培养方案（DMEM 通用体系）

适配无 L-15 无 CO₂培养箱的实验室，可常规 5% CO₂孵育：

  1. 基础培养基：高糖 DMEM

  2. 基础添加组分：10% 胎牛血清（FBS）+1% 青霉素 - 链霉素双抗

  3. 孵育环境：37℃恒温，95% 空气 + 5% CO₂气相环境

补充提示：该细胞原生推荐 Leibovitz's L-15 培养基，该体系不可通入 CO₂，易产生细胞毒性；若无专用无 CO₂培养箱，选用 DMEM 体系可规避培养环境限制，实验重复性更佳。

（四）细胞组织与生物学背景

  1. 供体信息：51 岁女性转移性乳腺腺癌患者

  2. 组织取材部位：转移性胸膜渗出液（胸水）

  3. 细胞类型：恶性肿瘤细胞，经典三阴性乳腺癌（TNBC）模型

  4. 肿瘤分型特征：III 级低分化腺癌，裸鼠、ALS 处理 BALB/c 小鼠体内具备成瘤能力

  5. 关键基因 / 受体表达：稳定表达 WNT7B 癌基因、EGF、TGF-α 生长因子受体，高侵袭、高迁移表型，适合转移相关机制探究

（五）冻存与储运规格

  1. 冻存保护液：无血清非程序冻存液，降低复苏损伤

  2. 长期储存条件：液氮低温冻存

  3. 在售规格：

    • 常温活细胞：1×10⁶ Cells/T25 培养瓶

    • 冻存细胞：1×10⁶ Cells / 支，2 支套装

  4. 配套耗材：专属 DMEM 完quan培养基可搭配选购，成套组合更适配细胞生长需求

应用领域

MDA-MB-231作为TNBC研究的金标准模型，应用范围广泛：

  1. 三阴性乳腺癌机制研究：因其ER/PR/HER2三阴性表型，是探索TNBC发生、发展及转移分子机制的理想模型。

  2. 抗肿瘤药物筛选与评估：常用于高通量筛选和小分子药物 efficacy评估，其侵袭性表型为候选药物提供了严格测试平台。

  3. 肿瘤转移与侵袭研究：源自转移灶的特性，使其成为研究肿瘤细胞迁移、侵袭和远处转移级联反应的经典模型。

  4. 肿瘤微环境与耐药性研究：用于探索间充质干细胞等基质细胞与肿瘤的相互作用，以及激素治疗耐药机制。

产品优势

  • 身份明确，数据可靠：产品经STR基因分型鉴定，与Cellosaurus数据库匹配率达100%，确保了实验起始材料的准确性和可重复性。

  • 灵活的培养适应性：提供DMEM和L-15两种培养体系，可适配不同实验室的设备条件（有/无CO₂培养箱），操作灵活。

  • 广泛的文献引用支持：该细胞系在众多高水平期刊中被引用，其实验数据具有广泛的认可度和参考价值。

  • 完备的STR遗传信息：网站提供详细的STR位点分型结果（如Amelogenin: X；CSF1PO: 12,13等），便于用户进行数据比对与质控。

引用文献

  1. Bufalin Inhibits the PI3K/AKT Pathway by Targeting GTF3C4 to Impede Breast Cancer Progression期刊：Advanced Science，IF=14.100，2026 年；以 MDA-MB-231 为核心模型解析蟾毒灵抑制三阴性乳腺癌进展的分子机制。

  2. OTUD4 deubiquitination stabilizes EGFR and activates the PI3K/AKT pathway to promote the invasiveness of triple-negative breast cancer期刊：Cell Death & Disease，IF=9.600，2026 年；依托 MDA-MB-231 细胞阐明去泛素化酶调控 EGFR 促肿瘤侵袭机制。

  3. A Dual-Layer MOF Microneedle Patch for Self-Sensitized Mild Photothermal Therapy and Autophagy Regulation期刊：Advanced Healthcare Materials，IF=9.600，2026 年；利用本细胞验证 MOF 微针贴片光热抗肿瘤效果。

  4. ENY2 transcription and export complex 2 subunit deficiency induces nucleolar stress to inhibit tumor progression through NPM1/MDM2/p53-dependent and -independent responses期刊：CELLULAR ONCOLOGY，IF=4.800，2026 年；包含 MDA-MB-231 在内多株乳腺癌细胞完成核仁应激抑癌通路验证。

  5. Discovery of small-sized tris-aryl imidazoles as bifunctional ligands for c-Myc and KRAS G-quadruplexes期刊：BIOORGANIC CHEMISTRY，IF=4.700，2026 年；采用 MDA-MB-231 评估新型咪唑类双靶点配体抗肿瘤活性。

总结

MDA-MB-231细胞系凭借其明确的TNBC背景、侵袭性表型和广泛的实验验证数据，已成为乳腺癌研究领域重要的工具细胞。无论是探索肿瘤转移的分子奥秘，还是评估新型疗法的有效性，该细胞株都能为科研工作提供坚实、可靠的研究基础。配合灵活的培养方案与完备的STR鉴定保障，它能够有效支持从基础机制到转化医学的全链条研究需求。