解决原代 HUVEC 衰老难题，普诺赛人脐静脉内皮细胞，助力内皮屏障机制探究

内容概要

在血管生物学、心血管疾病机制及药物研发中，人脐静脉内皮细胞（HUVEC）是应用极为广泛的经典细胞模型。然而，原代HUVEC细胞有限的体外增殖能力，常给长期或高通量实验带来挑战。procell普诺赛人脐静脉内皮细胞（HUVEC），通过慢病毒介导的SV40T基因转染技术，在保留原代细胞关键生物学特性的同时，获得了稳定的增殖能力，为科研工作者提供了一种高效、可靠的标准化实验工具。

背景介绍

人脐静脉内皮细胞（HUVEC）分离自脐带静脉，是研究血管内皮功能、血管生成、炎症反应、动脉粥样硬化及药物筛选的核心细胞模型之一。然而，原代HUVEC细胞在体外培养条件下增殖能力有限，通常传代至第10代左右便会进入衰老期，这使得长期实验或需要大量同批次细胞的实验难以开展。

为解决这一瓶颈，科学家们开发了细胞永生化技术。其中，通过导入SV40大T抗原（SV40T）基因诱导永生化是目前应用广泛且技术相对成熟的方法之一。其原理在于SV40大T抗原能与宿主细胞内的p53和Rb等关键抑癌蛋白结合，从而解除细胞周期阻滞，驱动细胞进入持续增殖状态。研究表明，经此方法建立的永生化HUVEC细胞系，不仅获得了近无限的增殖能力，还能保留原代细胞的内皮特性，如表达血管性血友病因子（vWF）、CD31，以及维持内皮素-1（ET-1）的合成与分泌等功能。

产品介绍

procell普诺赛人脐静脉内皮细胞（HUVEC）（货号：CP-H082Y）即为通过上述技术构建的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）（原代永生化）。

• 来源与构建：细胞分离自人脐带组织，通过慢病毒转染的方式将SV40T基因导入原代HUVEC细胞，并经过抗生素（G418）筛选和传代扩增，得到稳定永生化细胞株。

• 形态与生长：细胞呈典型的内皮细胞样形态，贴壁生长。在本公司推荐的培养体系下，细胞可稳定传代10代，为实验提供了充足且均一的细胞来源。

• 质量控制：每批细胞均经过严格的质量检测。经CD31免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上。同时，检测结果确保细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等污染物。

检测原理

为确保细胞质量与身份，procell普诺赛人脐静脉内皮细胞（HUVEC）采用免疫荧光法对特征性标志物CD31（血小板-内皮细胞粘附分子）进行鉴定。CD31是血管内皮细胞上表达的特异性标志蛋白，通过使用荧光素标记的CD31抗体与细胞结合，在荧光显微镜下可观察到阳性信号，从而证实分离纯化的细胞具有高度的内皮细胞纯度。

应用领域

procell普诺赛人脐静脉内皮细胞（HUVEC）可广泛应用于基础与临床前研究领域，例如：

• 血管生物学：研究血管生成、血管通透性调节、内皮细胞与血流剪切力的相互作用等。

• 心血管疾病机制：探究动脉粥样硬化、高血压、血栓形成等疾病的分子通路。例如，有研究利用永生化HUVEC结合基因编辑技术，成功揭示了PECAM-1分子在内皮屏障功能恢复中的新机制，以及CCM基因缺陷导致脑海绵状血管畸形的潜在原因。

• 炎症与免疫学：研究炎性因子（如IL-1β, IL-6）对内皮细胞激活、粘附分子表达的影响。

• 药物筛选与毒理学评估：利用稳定、均一的细胞系进行候选药物对内皮细胞功能影响的高通量筛选及安全性评价。

• 基因功能研究：作为理想的宿主细胞，与CRISPR-Cas9等基因编辑技术结合，用于特定基因功能的研究。

产品优势

1. 克服原代细胞局限：解决了原代HUVEC增殖慢、易衰老、难以获取大量细胞的问题，提供稳定且充足的细胞供应。

2. 保留关键细胞特性：永生化过程zui大程度保留了原代HUVEC的形态、内皮特异性标志物（CD31等）表达以及核心功能特征。

3. 标准化与高纯度：经过严格的质量控制和纯化，确保细胞纯度超过90%，减少实验背景干扰，提高结果可重复性。

4. 配套体系齐全：提供专用的完quan培养基（CM-H082Y）及详细的培养操作指南，降低培养难度，保障细胞最佳生长状态。

5. 验证全面：提供包括免疫荧光鉴定、无菌检测在内的完整质量检测报告，数据可靠。