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海马是调控学习、记忆、认知功能的核心脑区，阿尔茨海默病、缺血性卒中、神经炎症等多种中枢疾病均会造成海马神经元损伤。原代海马神经元取材繁琐、培养周期长、实验重复性受限，HT22 永生化小鼠海马神经元细胞系由此成为神经科学领域通用体外工具。本文将从细胞研发背景、产品基础信息、STR 鉴定检测原理、多场景应用领域、产品核心优势、高分引用文献实例全面解析普诺赛HT22（小鼠海马神经元细胞），为脑病相关机制、神经保护药物筛选研究提供稳定可靠的细胞实验方案。
Procell普诺赛 HT22（小鼠海马神经元细胞）（货号：CL-0697）经过严格的短串联重复序列（STR）鉴定，确保了细胞身份的唯yi性和可靠性（RRID: CVCL_0321）。该细胞系来源于小鼠大脑海马组织，形态为神经元样，呈现贴壁生长特性。
为确保实验结果的稳定性和可重复性，该产品提供了明确的培养方案和严格的质量控制：
基础培养条件：推荐使用DMEM基础培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%双抗（P/S），在37℃、5% CO₂的培养箱中培养。
传代与冻存：推荐传代比例为1:4至1:6，换液频率为每周2-3次。冻存时建议使用专业的无血清非程序冻存液，以zui大程度保持细胞复苏后的活力。
质量控制：细胞经严格检测，确保无细菌、真菌和支原体污染，并已通过STR鉴定，可与quan威数据库比对。
HT22细胞系是HT-4细胞系的亚克隆，后者通过使用温度敏感的SV40 T抗原对小鼠海马神经元组织进行永生化处理而建立。与某些原代神经元不同，HT22细胞缺乏谷氨酸和胆碱能受体，但其保留了神经元的部分表型特征和对氧化应激、谷氨酸毒性的高度敏感性，因此成为研究神经元损伤与保护机制的经典模型。
因其易于培养、增殖稳定且遗传背景清晰，HT22细胞被广泛应用于模拟阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的病理过程，以及评价潜在神经保护剂的功效。
在使用HT22细胞的研究中，常见的实验设计基于其特定的生物学反应。例如，在探究药物神经保护作用时，研究者常利用HT22细胞对谷氨酸或β-淀粉样蛋白（Aβ）的敏感性构建损伤模型。
损伤模型构建：通过添加特定浓度的谷氨酸或Aβ1-42片段，诱导HT22细胞发生氧化应激、能量代谢障碍或细胞凋亡，模拟体外神经损伤环境。
药效评价：在此基础上，给予待测化合物处理，通过检测细胞活力（如CCK-8法）、凋亡相关蛋白表达、氧化应激指标（如活性氧ROS、超氧化物歧化酶SOD、丙二醛MDA）等，评价其保护效果并探究作用机制。
机制探究：利用基因过表达、RNA干扰等技术，在HT22细胞中调控特定基因（如乙quan脱氢酶2 ALDH2、组蛋白去乙酰化酶HDAC4）的表达，研究其在神经元损伤中的功能与通路。
基于其核心特性，Procell普诺赛 HT22（小鼠海马神经元细胞）在以下研究领域中具有广泛的应用价值：
神经退行性疾病研究：用于构建阿尔茨海默病（如Aβ毒性模型）、帕金森病、亨廷顿舞蹈病等的体外细胞模型，探究疾病机制。
神经细胞损伤与保护研究：研究缺血/再灌注、高糖、氧化应激等因素诱导的神经元损伤机制，并筛选和评价潜在的神经保护剂。
药物筛选与毒理学评价：作为药物开发的早期筛选工具，评估候选化合物对神经元细胞的活性、毒性及潜在风险。
细胞信号转导研究：探究与神经元生存、凋亡、自噬及代谢相关的关键信号通路（如Nrf2/HO-1、MAPK通路等）。
身份明确，质量可靠：已通过STR鉴定，数据与权wei数据库（如ExPASy）匹配率100%，确保了细胞系的纯净与可追溯性，排除交叉污染风险。
文献支持广泛，影响力高：被众多高水平研究论文引用（累计引用文献超430篇）。其中不乏发表于 《Advanced Functional Materials》 (IF: 19.9)、《ACS Nano》 (IF: 16.0)、《Acta Pharmaceutica Sinica B》 (IF: 14.6)、《Autophagy》 与 《Journal of Clinical Investigation》 (IF均为14.3) 等期刊的成果，这有力印证了该细胞系在高质量研究中的适用性与可靠性。
培养体系成熟，配套齐全：公司提供经优化的专用培养基和冻存液，并有详细、标准化的操作指南（如传代、冻存步骤），降低培养难度，便于研究者快速建立实验体系。
应用场景成熟：其作为谷氨酸毒性模型的经典性已被领域内广泛接受，为相关课题的开展提供了成熟的实验基础。
ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS（IF=19.900）
标题：Targeting Gasdermin D-Mediated Pyroptosis With Microglial Membrane-Coated Single-Atom Nanozymes for Immune Microenvironment Reprogramming and Early Brain Injury Mitigation After Subarachnoid Hemorrhage
研究方向：小胶质细胞膜包覆单原子纳米酶，靶向抑制神经元焦亡，缓解蛛网膜下腔出血早期脑损伤，实验模型选用普诺赛 HT22 细胞。
ACS Nano（IF=16.000）
标题：A Preventable Alzheimer’s Disease Microneedle Patch with Synaptic Protection and NLRP3 Inflammasome Suppression in Microglia during Smoking Cessation
研究方向：戒烟相关阿尔茨海默病微针贴片研发，以 HT22 细胞验证制剂对海马神经元突触的保护作用。
Acta Pharmaceutica Sinica B（IF=14.600）
标题：Harnessing the spleen–brain axis: Magnolol-loaded nanomedicine attenuates ischemic stroke via oxidative stress mitigation and monocyte/macrophage reprogramming
研究方向：厚朴酚纳米药物调控脾脑轴，借助 HT22 细胞验证抗氧化、抗缺血神经元损伤功效。
Autophagy（IF=14.300）
标题：The PI4K2A-OSBPL6/ORP6-PS axis mediates lysosomal membrane repair to restore neuronal lipid homeostasis and promote neuronal survival after spinal cord injury
研究方向：自噬通路调控溶酶体膜修复，依托 HT22 细胞解析脊髓损伤后神经元脂质稳态修复机制。
JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION（IF=14.300）
标题：Wdr26 insufficiency causes Skraban-Deardorff syndrome–like neurodevelopmental deficits in mice
研究方向：基因缺失诱导神经发育缺陷，使用 HT22 细胞开展体外神经元功能验证。
procell普诺赛 HT22（小鼠海马神经元细胞）是一个经过充分验证和广泛应用的标准化研究工具。其清晰的遗传背景、明确的神经元相关特性、便捷的培养方法，以及在高影响力文献中的频繁出现，共同构成了其在神经科学领域不可忽视的价值。对于聚焦于神经退行性病变机制、神经细胞损伤与保护及药物评价的研究者而言，经过严格鉴定的HT22细胞是支撑其开展前沿、可信实验的坚实基石。选择身份明确的细胞资源，是保障科研成果可重复性与可靠性的关键一步。
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