HK-2人肾皮质近曲小管上皮细胞：保障科研数据可靠性

HK-2细胞属源于正常肾的近曲小管细胞，通过导入HPV-16 E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 E6/E7转染外生包装细胞Psi-2；Psi-2细胞产生的病毒再去感染兼嗜性包装细胞系PA317，最后将PA317细胞产生的病毒颗粒导入正常的肾皮质近曲小管细胞。尽管pLXSN 16 E6/E7中含有新霉素抗性，但未用G418筛选转导克隆。Southern和FISH分析显示，HK-2细胞来源于单克隆。PCR检测证实，HK-2细胞基因组中含有E6/E7基因。

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HK-2 人肾皮质近曲小管上皮细胞详细信息

别称：Hk-2;HK2;Human Kidney-2
种属：人
生长特性：贴壁细胞
细胞形态：上皮细胞样
冻存条件：冻存液：55% 基础培养基+40% FBS+5% DMSO；温度：液氮
培养方案：生长培养基：MEM（含NEAA）+10% FBS+1% P/S
培养条件：气相：空气，95%；CO₂，5%, 温度：37℃
推荐传代比例：1:2-1:4
推荐换液频率：2-3次/周

组织来源：肾，皮质/近端小管
细胞类型：转化细胞系
生物安全等级：BSL-2
受体表达情况：epidermal growth factor (EGF), expressed
保藏机构：ATCC; CRL-2190 BCRC; 60097

HK-2 人肾皮质近曲小管上皮细胞常见问题

Q1:HK-2细胞有部分资料显示是无血清培养的，使用含血清培养基培养没有影响吗？

HK-2最初建系使用无血清培养，后来经过驯化，已有众多文献以及实践证明在MEM、DMEM或DMEM/F12中添加10%胎牛血清的条件下，HK-2细胞也能良好生长。胎牛血清的质量是关键，胎牛血清品质越高，HK-2状态越好。

Q2:HK-2细胞拉丝，触角比较长

第一种情况是细胞在迁移过程中产生的丝状物，迁移时细胞的一部分滞留在原处，部分伸出触角或者丝状物去接触其他细胞，一般出现这种情况是因为细胞接种密度较低，当细胞生长至合适密度这种触角和拉丝的情况会消失。 第二种情况是营养不良，拉丝的细胞占大多数，同时细胞生长缓慢，此时可以提高血清比例（不超过20%）或添加5 ng/mL EGF以促进增长和改善细胞状态。

Q3:HK-2细胞培养过程出现少量空泡，是正常的吗？

细胞产生空泡一般是受到外部刺激产生的，比如外界环境温度的波动，传代时的机械刺激以及消化过程对细胞的影响。细胞出现少量空泡时不需要特殊处理，按照正常的培养过程，细胞会逐渐恢复；但如果细胞空泡过多（视野内达到30-50%，不同细胞空泡情况不一样），则需要排查空泡产生的原因，并进行相应的处理。排查的方向可以从细胞污染、培养环境（试剂、培养箱）以及操作过程等方面进行。

HK-2 人肾皮质近曲小管上皮细胞引用文献

• CHAC1 Mediates Endoplasmic Reticulum Stress-Dependent Ferroptosis in Calcium Oxalate Kidney Stone Formation(2025)

  期刊：Advanced Science

  DOI：10.1002/advs.202403992

  影响因子：14.3

  引用产品： HK-2 细胞

• Deletion of Pyruvate Carboxylase in Tubular Epithelial Cell Promotes Renal Fibrosis by Regulating SQOR/cGAS/STING-Mediated Glycolysis(2025)

  期刊：Advanced Science

  DOI：10.1002/advs.202408753

  影响因子：14.3

  引用产品： HK-2 细胞

• Butyrolactone I blocks the transition of acute kidney injury to chronic kidney disease in mice by targeting JAK1(2025)

  期刊：MedComm

  DOI：10.1002/mco2.70064

  影响因子：10.7

  引用产品： HK-2 细胞, NRK-52E 细胞