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实战分享 | 细胞增殖抑制检测经验分享:CCK-8检测

更新时间:2024-11-29  |  点击率:176


细胞增殖抑制实验是细胞生物学研究中的常规操作,尤其在药物筛选和毒性评估领域中占有重要地位。CCK-8(Cell Counting Kit-8)是一种广泛使用的细胞增殖和细胞毒性检测方法,因其操作简便、灵敏度高而受到研究者的青睐。然而,在实际操作过程中,我们可能会遇到各种问题。


本期,我们非常荣幸联系到了来自厦门大学的吴老师,与我们分享她宝贵的科研经验。接下来是吴老师在CCK-8检测过程中积累的丰富经验和深刻心得,一起来实战学习吧!

❖ 作者单位:厦门大学

 发表期刊:

   Nature Communications(IF=16.6)

 文章标题:

Capturing nascent extracellular vesicles by metabolic glycan labeling-assisted microfluidics

❖ 引用普诺赛®产品:

产品名称

产品货号

4T1(小鼠乳腺癌细胞)

CL-0007

B16-F10

 (小鼠皮肤黑色素瘤细胞)

CL-0319




  实验设计阶段


问题一:细胞接种密度不当(非常关键)





解决方案

选择适当的细胞接种密度至关重要。过低的密度可能导致细胞长不起来,而过高的密度则可能导致细胞过度贴壁或营养不足。通常需要根据细胞类型和实验目的,通过预实验确定最佳接种密度。一般建议96孔板接种密度是103-104 cells/孔。


问题二:药物处理时间不当





解决方案

药物处理时间的选择应依据药物的作用机制和细胞类型而定。一般来说,24 h、48 h和72 h是常用的处理时间点,但具体时间应根据预实验结果进行调整。





  实验操作阶段


问题一:CCK-8试剂的稳定性





解决方案

CCK-8试剂应避光保存,并在有效期内使用。开瓶后,应尽量减少长时间暴露于空气中,以免影响其稳定性和灵敏度。(注意过期的CCK-8试剂就不要再使用了)


问题二:细胞状态不佳





解决方案

在实验前,确保细胞处于良好的生长状态。细胞状态不佳时,建议不要着急做实验,这会非常影响实验结果。避免使用过度传代或生长过密的细胞,因为这可能影响细胞对药物的响应。





数据读取阶段


问题一:读取值波动大





解决方案

为确保实验结果的准确性,需将实验中的每个步骤都尽可能标准化。包括细胞接种密度、药物处理时间与浓度以及CCK-8试剂的添加。使用多孔板阅读器进行读数时,应注意避免边缘效应,即边缘孔的读数可能因蒸发等原因而偏高或偏低。(为减少这种情况的发生,最好在检测孔周围铺设一圈无菌水或PBS,减少检测孔的液体蒸发。笔者亲测非常有效!)


问题二:背景值过高





解决方案

在添加CCK-8试剂前,应充分洗涤细胞,以去除可能干扰读数的介质成分。同时,设置空白对照(仅含培养基和CCK-8试剂)以校正背景值。





  数据分析阶段


问题一:数据不具代表性





解决方案

实验应重复至少三次以确保数据的可靠性。在分析数据时,应计算标准差或标准误,以评估数据的变异性。另外,酶标仪检测时最好做好不同时间点的检测,以确定最佳的检测时间点。


问题二:结果解释不当





解决方案

在解释实验结果时,应考虑所有可能的影响因素,包括细胞状态、实验操作、试剂质量等。应结合其他实验方法进行综合分析,避免过度解释单一实验结果。





  其他注意事项


温度和CO₂浓度:

确保培养箱的温度和CO₂浓度恒定,因为这些因素会直接影响细胞的生长和代谢。


试剂的兼容性:

某些药物或化学物质可能与CCK-8试剂发生反应,导致误读。在使用新药物时,应先进行小规模的兼容性测试。


数据记录和管理:

详细记录实验的每一个步骤和条件,这对于后续的数据分析和问题排查至关重要。




总结



总的来说,CCK-8是一种有效的细胞增殖和毒性的检测方法,但其准确性和可靠性在很大程度上取决于实验设计的合理性、操作的准确性以及数据分析的严谨性。遇到以上问题时,可以参考上述提供的解决方案,有效提高实验结果的准确性和可靠性。


非常感谢吴老师关于CCK-8检测常见问题及解决方法的经验分享,希望这些经验能对大家的研究工作有所帮助。同时,我们也热烈欢迎更多老师投稿,分享您在科研领域的干货和心得体会,共同促进科研交流和进步!


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